实验生物学报
實驗生物學報
실험생물학보
ACTA BIOLOGIAE EXPERIMENTLIS SINICA
2005年
3期
227-232
,共6页
常彩涛%王春国%陈成彬%吴峰%孙德岭
常綵濤%王春國%陳成彬%吳峰%孫德嶺
상채도%왕춘국%진성빈%오봉%손덕령
辣椒%RAPD%细胞质雄性不育%恢复系%荧光原位杂交
辣椒%RAPD%細胞質雄性不育%恢複繫%熒光原位雜交
랄초%RAPD%세포질웅성불육%회복계%형광원위잡교
利用集团分离分析法(Bulked segregant analysis BSA),以辣椒细胞质雄性不育系BU-12、恢复系RF-12为材料共筛选了336条RAPD引物,其中引物S418在恢复系中呈现特异性扩增,得到一条约3000bp的特异片段.回扩得到两条片段,测序表明大小为1515bp,1162bp.荧光原位杂交证实1515bp片段为恢复系特有,命名为S4181515.序列分析表明S4181515为一新发现的序列,B1astn序列比对同源性小于40%,tBlastx比对发现该序列与水稻2、4、7、10号染色体的几个BAC克隆上的序列高度同源.推测可能与其具有相似的编码功能,为进一步从分子水平研究辣椒育性恢复打下了坚实的基础.根据测序结果设计特异引物,将S4181515转化成特异PCR标记,证明能用于候选材料的初筛.
利用集糰分離分析法(Bulked segregant analysis BSA),以辣椒細胞質雄性不育繫BU-12、恢複繫RF-12為材料共篩選瞭336條RAPD引物,其中引物S418在恢複繫中呈現特異性擴增,得到一條約3000bp的特異片段.迴擴得到兩條片段,測序錶明大小為1515bp,1162bp.熒光原位雜交證實1515bp片段為恢複繫特有,命名為S4181515.序列分析錶明S4181515為一新髮現的序列,B1astn序列比對同源性小于40%,tBlastx比對髮現該序列與水稻2、4、7、10號染色體的幾箇BAC剋隆上的序列高度同源.推測可能與其具有相似的編碼功能,為進一步從分子水平研究辣椒育性恢複打下瞭堅實的基礎.根據測序結果設計特異引物,將S4181515轉化成特異PCR標記,證明能用于候選材料的初篩.
이용집단분리분석법(Bulked segregant analysis BSA),이랄초세포질웅성불육계BU-12、회복계RF-12위재료공사선료336조RAPD인물,기중인물S418재회복계중정현특이성확증,득도일조약3000bp적특이편단.회확득도량조편단,측서표명대소위1515bp,1162bp.형광원위잡교증실1515bp편단위회복계특유,명명위S4181515.서렬분석표명S4181515위일신발현적서렬,B1astn서렬비대동원성소우40%,tBlastx비대발현해서렬여수도2、4、7、10호염색체적궤개BAC극륭상적서렬고도동원.추측가능여기구유상사적편마공능,위진일보종분자수평연구랄초육성회복타하료견실적기출.근거측서결과설계특이인물,장S4181515전화성특이PCR표기,증명능용우후선재료적초사.
