CAJ | 학술논문

目的探讨荧光定量PCR法检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA与HBV血清免疫学标志(HBV M)模式,preS1之间的相互关系及临床意义.方法采用实时荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测801例血清的HBV DNA,用ELISA方法对其免疫学标志,preS1同时进行检测.结果HBV DNA的总检出率为67.0%,preS1的总检出率为74.9%.其中,在模式HBsAg(+),HBeAg(+),HBcAb(+)中血清HBV DNA含量明显高于HBsAg(+),HBeAb(+),HcAb(+)及HBsAg(+),HBcAb(+)组.在HBsAg(-)模式中HBV DNA亦有检出.在HBsAg(+),HBeAb(+),HcAb(+)组,HBV DNA的检出率为55.8%,而preS1的检出率为69.8%,两者有显著差异(P＜0.01),其余HBV M模式,无显著差异(P＞0.05).结论HBV M和preS1提供了HBV感染的间接证据,荧光定量PCR法检测HBV DNA准确灵敏,是HBV感染及复制的直接证据,HBV M,preS1和HBV DNA的检测各有其独特的临床检测意义,在乙型肝炎的诊断治疗中均具有重要的临床指导价值.
목적탐토형광정량PCR법검측을형간염병독(HBV)DNA여HBV혈청면역학표지(HBV M)모식,preS1지간적상호관계급림상의의.방법채용실시형광정량PCR법(FQ-PCR)검측801례혈청적HBV DNA,용ELISA방법대기면역학표지,preS1동시진행검측.결과HBV DNA적총검출솔위67.0%,preS1적총검출솔위74.9%.기중,재모식HBsAg(+),HBeAg(+),HBcAb(+)중혈청HBV DNA함량명현고우HBsAg(+),HBeAb(+),HcAb(+)급HBsAg(+),HBcAb(+)조.재HBsAg(-)모식중HBV DNA역유검출.재HBsAg(+),HBeAb(+),HcAb(+)조,HBV DNA적검출솔위55.8%,이preS1적검출솔위69.8%,량자유현저차이(P＜0.01),기여HBV M모식,무현저차이(P＞0.05).결론HBV M화preS1제공료HBV감염적간접증거,형광정량PCR법검측HBV DNA준학령민,시HBV감염급복제적직접증거,HBV M,preS1화HBV DNA적검측각유기독특적림상검측의의,재을형간염적진단치료중균구유중요적림상지도개치.