第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
21期
1949-1952
,共4页
张亚飞%聂青和%邵彬%罗新栋%王平忠%陈朝霞%徐辉%李军
張亞飛%聶青和%邵彬%囉新棟%王平忠%陳朝霞%徐輝%李軍
장아비%섭청화%소빈%라신동%왕평충%진조하%서휘%리군
丙型肝炎病毒%合体滋养层细胞%金属蛋白酶-2,-9%体外
丙型肝炎病毒%閤體滋養層細胞%金屬蛋白酶-2,-9%體外
병형간염병독%합체자양층세포%금속단백매-2,-9%체외
目的:探讨丙型肝炎病毒持续感染对体外培养人胎盘合体滋养层细胞MMP-2和MMP-9合成分泌的影响. 方法:应用ELISA方法检测细胞培养上清MMP-2和MMP-9水平,分析感染组和对照组数据间的差异,并用明胶酶谱进一步验证ELISA结果,随后应用RT-PCR法分析感染对细胞proMMP-2和proMMP-9 mRNA表达的影响. 结果:感染组细胞分泌MMP-2和MMP-9能力明显下降(MMP-2:t=4.186,P＜0.05; MMP-9:t=2.325,P＜0.05);RT-PCR结果显示感染组细胞proMMP-2和proMMP-9 mRNA表达弱于对照组,但差异不明显(proMMP-2:t=1.196,P＞0.05;proMMP-9:t=1.417,P＞0.05). 结论:丙型肝炎病毒持续感染时体外培养人胎盘合体滋养层细胞MMP-2和MMP-9合成分泌能力下降,为非特异性.
目的:探討丙型肝炎病毒持續感染對體外培養人胎盤閤體滋養層細胞MMP-2和MMP-9閤成分泌的影響. 方法:應用ELISA方法檢測細胞培養上清MMP-2和MMP-9水平,分析感染組和對照組數據間的差異,併用明膠酶譜進一步驗證ELISA結果,隨後應用RT-PCR法分析感染對細胞proMMP-2和proMMP-9 mRNA錶達的影響. 結果:感染組細胞分泌MMP-2和MMP-9能力明顯下降(MMP-2:t=4.186,P＜0.05; MMP-9:t=2.325,P＜0.05);RT-PCR結果顯示感染組細胞proMMP-2和proMMP-9 mRNA錶達弱于對照組,但差異不明顯(proMMP-2:t=1.196,P＞0.05;proMMP-9:t=1.417,P＞0.05). 結論:丙型肝炎病毒持續感染時體外培養人胎盤閤體滋養層細胞MMP-2和MMP-9閤成分泌能力下降,為非特異性.
목적:탐토병형간염병독지속감염대체외배양인태반합체자양층세포MMP-2화MMP-9합성분비적영향. 방법:응용ELISA방법검측세포배양상청MMP-2화MMP-9수평,분석감염조화대조조수거간적차이,병용명효매보진일보험증ELISA결과,수후응용RT-PCR법분석감염대세포proMMP-2화proMMP-9 mRNA표체적영향. 결과:감염조세포분비MMP-2화MMP-9능력명현하강(MMP-2:t=4.186,P＜0.05; MMP-9:t=2.325,P＜0.05);RT-PCR결과현시감염조세포proMMP-2화proMMP-9 mRNA표체약우대조조,단차이불명현(proMMP-2:t=1.196,P＞0.05;proMMP-9:t=1.417,P＞0.05). 결론:병형간염병독지속감염시체외배양인태반합체자양층세포MMP-2화MMP-9합성분비능력하강,위비특이성.
