贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2008年
1期
5-9
,共5页
赵国杰%郝凤进%王彪%张丽君
趙國傑%郝鳳進%王彪%張麗君
조국걸%학봉진%왕표%장려군
分子,克隆%电泳%兔%多肽%PNGase%寡糖酶%抗体制备
分子,剋隆%電泳%兔%多肽%PNGase%寡糖酶%抗體製備
분자,극륭%전영%토%다태%PNGase%과당매%항체제비
目的: 利用分子生物学技术克隆、表达、纯化PNGase的N端片段,并制备其多克隆抗体.方法: 利用内切酶从人PNGase全长质粒上切下PNGase N端97个氨基酸的编码序列克隆入pGEX4t1载体,进行原核系统诱导表达并纯化出目的蛋白,用该蛋白免疫大白兔制备其多克隆抗体,经免疫印记检测.结果: 重组的PNGase N端片段经测序显示构建成功,制备的抗体可以特异性识别小鼠组织内源性PNGase.结论: 本研究结果为进一步的研究奠定了基础.
目的: 利用分子生物學技術剋隆、錶達、純化PNGase的N耑片段,併製備其多剋隆抗體.方法: 利用內切酶從人PNGase全長質粒上切下PNGase N耑97箇氨基痠的編碼序列剋隆入pGEX4t1載體,進行原覈繫統誘導錶達併純化齣目的蛋白,用該蛋白免疫大白兔製備其多剋隆抗體,經免疫印記檢測.結果: 重組的PNGase N耑片段經測序顯示構建成功,製備的抗體可以特異性識彆小鼠組織內源性PNGase.結論: 本研究結果為進一步的研究奠定瞭基礎.
목적: 이용분자생물학기술극륭、표체、순화PNGase적N단편단,병제비기다극륭항체.방법: 이용내절매종인PNGase전장질립상절하PNGase N단97개안기산적편마서렬극륭입pGEX4t1재체,진행원핵계통유도표체병순화출목적단백,용해단백면역대백토제비기다극륭항체,경면역인기검측.결과: 중조적PNGase N단편단경측서현시구건성공,제비적항체가이특이성식별소서조직내원성PNGase.결론: 본연구결과위진일보적연구전정료기출.
