细胞生物学杂志
細胞生物學雜誌
세포생물학잡지
CHINESE JOURNAL OF CELL BIOLOGY
2008年
2期
239-242
,共4页
赵俊霞%闫永鑫%赵娟%王彦玲%闫蕴力
趙俊霞%閆永鑫%趙娟%王彥玲%閆蘊力
조준하%염영흠%조연%왕언령%염온력
刺五加多糖%小细胞肺癌H446细胞株%bax基因%bcl-2基因%p53基因
刺五加多糖%小細胞肺癌H446細胞株%bax基因%bcl-2基因%p53基因
자오가다당%소세포폐암H446세포주%bax기인%bcl-2기인%p53기인
研究刺五加多糖(Acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)诱导H446细胞凋亡及其可能的作用机制.采用MTT法检测ASPS对小细胞肺癌H446细胞增殖的抑制作用;Hoechst 33258染色和流式细胞技术检测经ASPS处理后H446细胞凋亡的形态特征及凋亡率的变化;Western印迹方法检测凋亡相关基因bax、bcl-2、p53 表达的变化.MTT分析表明,ASPS作用48 h后可明显抑制H446细胞的增殖,半数抑制浓度(IC50值)为476.36 mg/ml;Hoechst 染色结果: H446细胞在ASPS诱导下出现典型的凋亡形态;流式细胞术检测结果显示: 对照组及浓度为240、480、960 mg/ml 药物处理组凋亡率分别是(5.02±0.4)%、(11.12±0.8)%、(19.89±0.5)%、(22.54±0.8)%;Western印迹显示: 在ASPS的诱导下bax、p53的表达量提高,而bcl-2的表达量下降.研究表明,ASPS对H446细胞增殖有抑制作用,并能促进其凋亡;ASPS通过上调bax、 p53表达,下调bcl-2表达促进H446细胞凋亡.
研究刺五加多糖(Acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)誘導H446細胞凋亡及其可能的作用機製.採用MTT法檢測ASPS對小細胞肺癌H446細胞增殖的抑製作用;Hoechst 33258染色和流式細胞技術檢測經ASPS處理後H446細胞凋亡的形態特徵及凋亡率的變化;Western印跡方法檢測凋亡相關基因bax、bcl-2、p53 錶達的變化.MTT分析錶明,ASPS作用48 h後可明顯抑製H446細胞的增殖,半數抑製濃度(IC50值)為476.36 mg/ml;Hoechst 染色結果: H446細胞在ASPS誘導下齣現典型的凋亡形態;流式細胞術檢測結果顯示: 對照組及濃度為240、480、960 mg/ml 藥物處理組凋亡率分彆是(5.02±0.4)%、(11.12±0.8)%、(19.89±0.5)%、(22.54±0.8)%;Western印跡顯示: 在ASPS的誘導下bax、p53的錶達量提高,而bcl-2的錶達量下降.研究錶明,ASPS對H446細胞增殖有抑製作用,併能促進其凋亡;ASPS通過上調bax、 p53錶達,下調bcl-2錶達促進H446細胞凋亡.
연구자오가다당(Acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)유도H446세포조망급기가능적작용궤제.채용MTT법검측ASPS대소세포폐암H446세포증식적억제작용;Hoechst 33258염색화류식세포기술검측경ASPS처리후H446세포조망적형태특정급조망솔적변화;Western인적방법검측조망상관기인bax、bcl-2、p53 표체적변화.MTT분석표명,ASPS작용48 h후가명현억제H446세포적증식,반수억제농도(IC50치)위476.36 mg/ml;Hoechst 염색결과: H446세포재ASPS유도하출현전형적조망형태;류식세포술검측결과현시: 대조조급농도위240、480、960 mg/ml 약물처리조조망솔분별시(5.02±0.4)%、(11.12±0.8)%、(19.89±0.5)%、(22.54±0.8)%;Western인적현시: 재ASPS적유도하bax、p53적표체량제고,이bcl-2적표체량하강.연구표명,ASPS대H446세포증식유억제작용,병능촉진기조망;ASPS통과상조bax、 p53표체,하조bcl-2표체촉진H446세포조망.
