沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2008年
5期
376-380
,共5页
红药片%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Re%人参皂苷Rb1%高效液相色谱-蒸发光散射检测法
紅藥片%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Re%人參皂苷Rb1%高效液相色譜-蒸髮光散射檢測法
홍약편%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Re%인삼조감Rb1%고효액상색보-증발광산사검측법
目的 用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量.方法 色谱柱填料为氨基键合硅胶(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为80∶20),漂移管温度为90℃,载气流速为2.1L·min-1.结果 三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1质量分别在0.214～2.14μg、0.808～8.08μg、0.3084～3.04μg及0.996～9.96μg内的对数值与相应峰面积的对数值呈良好线性关系;制剂中4种成分的平均回收率(n=6)分别为96.7%(RSD=2.1%)、96.0%(RSD=1.2%)、96.8%(RSD=2.4%)和96.6%(RSD=2.5%).结论 该方法准确、分离效果好、无干扰,可用于红药片的质量控制.
目的 用高效液相色譜-蒸髮光散射(HPLC-ELSD)法測定紅藥片中三七皂苷R1及人參皂苷Rg1、Re、Rb1的含量.方法 色譜柱填料為氨基鍵閤硅膠(4.6mm×250mm,5μm),流動相為乙腈-水(體積比為80∶20),漂移管溫度為90℃,載氣流速為2.1L·min-1.結果 三七皂苷R1及人參皂苷Rg1、Re、Rb1質量分彆在0.214～2.14μg、0.808～8.08μg、0.3084～3.04μg及0.996～9.96μg內的對數值與相應峰麵積的對數值呈良好線性關繫;製劑中4種成分的平均迴收率(n=6)分彆為96.7%(RSD=2.1%)、96.0%(RSD=1.2%)、96.8%(RSD=2.4%)和96.6%(RSD=2.5%).結論 該方法準確、分離效果好、無榦擾,可用于紅藥片的質量控製.
목적 용고효액상색보-증발광산사(HPLC-ELSD)법측정홍약편중삼칠조감R1급인삼조감Rg1、Re、Rb1적함량.방법 색보주전료위안기건합규효(4.6mm×250mm,5μm),류동상위을정-수(체적비위80∶20),표이관온도위90℃,재기류속위2.1L·min-1.결과 삼칠조감R1급인삼조감Rg1、Re、Rb1질량분별재0.214～2.14μg、0.808～8.08μg、0.3084～3.04μg급0.996～9.96μg내적대수치여상응봉면적적대수치정량호선성관계;제제중4충성분적평균회수솔(n=6)분별위96.7%(RSD=2.1%)、96.0%(RSD=1.2%)、96.8%(RSD=2.4%)화96.6%(RSD=2.5%).결론 해방법준학、분리효과호、무간우,가용우홍약편적질량공제.
