分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
10期
1343-1348
,共6页
席永清%邱海鸥%杨明%庄惠生
席永清%邱海鷗%楊明%莊惠生
석영청%구해구%양명%장혜생
血红蛋白%葡萄糖%催化荧光法
血紅蛋白%葡萄糖%催化熒光法
혈홍단백%포도당%최화형광법
建立了测定葡萄糖的血红蛋白模拟酶催化荧光法.采用斜率法,利用血红蛋白的过氧化物酶催化活性,无毒性的L-酪氨酸作为荧光底物,与 GOD催化氧化葡萄糖的反应进行偶联,成功的测定了果蔬组织液中的葡萄糖并获得了最佳实验条件.考察缓冲溶液pH和浓度对荧光斜率的影响,发现在高pH条件下采用NH3-NH4Cl溶液有荧光增强作用.干扰物质对测定H2O2的影响也进行了考察.荧光法对反应产物测定,以3倍标准偏差计算葡萄糖检出限为1.3×10-8 mol/L,线性范围为5.0×10-8~1.2×10-4 mol/L.对4.0×10-6 mol/L的葡萄糖溶液测定相对标准偏差为3.79% (n=9).本法成功地应用于果疏中葡萄糖的测定.
建立瞭測定葡萄糖的血紅蛋白模擬酶催化熒光法.採用斜率法,利用血紅蛋白的過氧化物酶催化活性,無毒性的L-酪氨痠作為熒光底物,與 GOD催化氧化葡萄糖的反應進行偶聯,成功的測定瞭果蔬組織液中的葡萄糖併穫得瞭最佳實驗條件.攷察緩遲溶液pH和濃度對熒光斜率的影響,髮現在高pH條件下採用NH3-NH4Cl溶液有熒光增彊作用.榦擾物質對測定H2O2的影響也進行瞭攷察.熒光法對反應產物測定,以3倍標準偏差計算葡萄糖檢齣限為1.3×10-8 mol/L,線性範圍為5.0×10-8~1.2×10-4 mol/L.對4.0×10-6 mol/L的葡萄糖溶液測定相對標準偏差為3.79% (n=9).本法成功地應用于果疏中葡萄糖的測定.
건립료측정포도당적혈홍단백모의매최화형광법.채용사솔법,이용혈홍단백적과양화물매최화활성,무독성적L-락안산작위형광저물,여 GOD최화양화포도당적반응진행우련,성공적측정료과소조직액중적포도당병획득료최가실험조건.고찰완충용액pH화농도대형광사솔적영향,발현재고pH조건하채용NH3-NH4Cl용액유형광증강작용.간우물질대측정H2O2적영향야진행료고찰.형광법대반응산물측정,이3배표준편차계산포도당검출한위1.3×10-8 mol/L,선성범위위5.0×10-8~1.2×10-4 mol/L.대4.0×10-6 mol/L적포도당용액측정상대표준편차위3.79% (n=9).본법성공지응용우과소중포도당적측정.