中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
19期
1495-1499
,共5页
李瑜%田鑫%乔海灵%贾琳静
李瑜%田鑫%喬海靈%賈琳靜
리유%전흠%교해령%가림정
泮托拉唑%药动学%CYP2C19%基因型
泮託拉唑%藥動學%CYP2C19%基因型
반탁랍서%약동학%CYP2C19%기인형
目的 研究CYP2C19基因型对泮托拉唑中国健康志愿者体内药动学的影响.方法 采用聚合酶链限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析CYP2C19基因型.24名健康志愿者按照基因型划分的基因表型被随机分为3组(每组8名),纯合子强代谢型组(homEMs),杂合子强代谢型组(hetEMs),弱代谢型组(PMs).受试者单剂量po 40 mg泮托拉唑肠溶片后血药浓度的测定采用高效液相色谱法.结果 HomEMs,hetEMs,PMs 3组个体内的泮托拉唑的主要药动学参数如下:pmax为(2551.8±1035.2),(3316.63±1237.27)和(4256.04±573.47)μg·L-1;tmax为(3.38±0.92),(3.25±1.54)和(3.50±0.96)h;t1/2Ke为(1.82±1.71),(1.34±0.22)和(5.83±3.28)h;AUC0～t为(5616.37±1878),(8132.22±3549.4)和(24882.71±7051.33)μg·h·L-1;AUC0～∞为(5699.5±1932.1),(8238.5±3513.3)和(32394.9±12428.3)μg·h·L-1.HetEM组和PM组的受试者其泮托拉唑的ρmax高于homEM组(P＜0.01),PM组的t1/2Ke要长于homEM组(P＜0.01).AUC0～t和AUC0-∞在PM组要分别高于homEM组和hetEM组(P＜0.01),但在homEM组和hetEM组之间没有差异.结论 泮托拉唑药动学在个体之间的差异与CYP2C19的基因型有关.
目的 研究CYP2C19基因型對泮託拉唑中國健康誌願者體內藥動學的影響.方法 採用聚閤酶鏈限製性片斷長度多態性(PCR-RFLP)分析CYP2C19基因型.24名健康誌願者按照基因型劃分的基因錶型被隨機分為3組(每組8名),純閤子彊代謝型組(homEMs),雜閤子彊代謝型組(hetEMs),弱代謝型組(PMs).受試者單劑量po 40 mg泮託拉唑腸溶片後血藥濃度的測定採用高效液相色譜法.結果 HomEMs,hetEMs,PMs 3組箇體內的泮託拉唑的主要藥動學參數如下:pmax為(2551.8±1035.2),(3316.63±1237.27)和(4256.04±573.47)μg·L-1;tmax為(3.38±0.92),(3.25±1.54)和(3.50±0.96)h;t1/2Ke為(1.82±1.71),(1.34±0.22)和(5.83±3.28)h;AUC0～t為(5616.37±1878),(8132.22±3549.4)和(24882.71±7051.33)μg·h·L-1;AUC0～∞為(5699.5±1932.1),(8238.5±3513.3)和(32394.9±12428.3)μg·h·L-1.HetEM組和PM組的受試者其泮託拉唑的ρmax高于homEM組(P＜0.01),PM組的t1/2Ke要長于homEM組(P＜0.01).AUC0～t和AUC0-∞在PM組要分彆高于homEM組和hetEM組(P＜0.01),但在homEM組和hetEM組之間沒有差異.結論 泮託拉唑藥動學在箇體之間的差異與CYP2C19的基因型有關.
목적 연구CYP2C19기인형대반탁랍서중국건강지원자체내약동학적영향.방법 채용취합매련한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)분석CYP2C19기인형.24명건강지원자안조기인형화분적기인표형피수궤분위3조(매조8명),순합자강대사형조(homEMs),잡합자강대사형조(hetEMs),약대사형조(PMs).수시자단제량po 40 mg반탁랍서장용편후혈약농도적측정채용고효액상색보법.결과 HomEMs,hetEMs,PMs 3조개체내적반탁랍서적주요약동학삼수여하:pmax위(2551.8±1035.2),(3316.63±1237.27)화(4256.04±573.47)μg·L-1;tmax위(3.38±0.92),(3.25±1.54)화(3.50±0.96)h;t1/2Ke위(1.82±1.71),(1.34±0.22)화(5.83±3.28)h;AUC0～t위(5616.37±1878),(8132.22±3549.4)화(24882.71±7051.33)μg·h·L-1;AUC0～∞위(5699.5±1932.1),(8238.5±3513.3)화(32394.9±12428.3)μg·h·L-1.HetEM조화PM조적수시자기반탁랍서적ρmax고우homEM조(P＜0.01),PM조적t1/2Ke요장우homEM조(P＜0.01).AUC0～t화AUC0-∞재PM조요분별고우homEM조화hetEM조(P＜0.01),단재homEM조화hetEM조지간몰유차이.결론 반탁랍서약동학재개체지간적차이여CYP2C19적기인형유관.
