中国临床神经外科杂志
中國臨床神經外科雜誌
중국림상신경외과잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSURGERY
2009年
9期
538-541
,共4页
内皮细胞%尿激酶型纤溶酶原激活物%尿激酶型纤溶酶原激活物受体%缺氧%整联蛋白%胶质瘤
內皮細胞%尿激酶型纖溶酶原激活物%尿激酶型纖溶酶原激活物受體%缺氧%整聯蛋白%膠質瘤
내피세포%뇨격매형섬용매원격활물%뇨격매형섬용매원격활물수체%결양%정련단백%효질류
目的 探讨缺氧条件下胶质瘤细胞培养上清液对血管生成的影响及其与尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)的关系.方法 在常氧、缺氧条件下对人胶质瘤U251细胞进行培养,随后取其上清液作为内皮细胞ECV304的条件培养液,并分别加入uPA及其受体(uPAR)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)的单克隆抗体、ανβ3和ανβ5整联蛋白特异性阻滞剂,观察内皮细胞管样结构形成变化;免疫细胞化学法检测ECV304中uPA、uPAR、NF-κB的表达.结果 缺氧组ECV304形成管样结构数量较常氧组增加(P<0.05),且随上清液浓度增加差异更明显;uPA、uPAR单克隆抗体可抑制此促进作用,而tPA抗体、ανβ3和ανβ5则无此作用;缺氧培养U25 1的上清液能刺激ECV304中uPA、uPAR、NF-κB表达.结论 在缺氧条件下培养胶质瘤细胞培养液的上清液对血管内皮细胞管样结构形成有促进作用,且与uPA、uPAR的表达有关,与tPA、ανβ3和ανβ5整联蛋白的关系不密切.
目的 探討缺氧條件下膠質瘤細胞培養上清液對血管生成的影響及其與尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)的關繫.方法 在常氧、缺氧條件下對人膠質瘤U251細胞進行培養,隨後取其上清液作為內皮細胞ECV304的條件培養液,併分彆加入uPA及其受體(uPAR)、組織型纖溶酶原激活物(tPA)的單剋隆抗體、ανβ3和ανβ5整聯蛋白特異性阻滯劑,觀察內皮細胞管樣結構形成變化;免疫細胞化學法檢測ECV304中uPA、uPAR、NF-κB的錶達.結果 缺氧組ECV304形成管樣結構數量較常氧組增加(P<0.05),且隨上清液濃度增加差異更明顯;uPA、uPAR單剋隆抗體可抑製此促進作用,而tPA抗體、ανβ3和ανβ5則無此作用;缺氧培養U25 1的上清液能刺激ECV304中uPA、uPAR、NF-κB錶達.結論 在缺氧條件下培養膠質瘤細胞培養液的上清液對血管內皮細胞管樣結構形成有促進作用,且與uPA、uPAR的錶達有關,與tPA、ανβ3和ανβ5整聯蛋白的關繫不密切.
목적 탐토결양조건하효질류세포배양상청액대혈관생성적영향급기여뇨격매형섬용매원격활물(uPA)적관계.방법 재상양、결양조건하대인효질류U251세포진행배양,수후취기상청액작위내피세포ECV304적조건배양액,병분별가입uPA급기수체(uPAR)、조직형섬용매원격활물(tPA)적단극륭항체、ανβ3화ανβ5정련단백특이성조체제,관찰내피세포관양결구형성변화;면역세포화학법검측ECV304중uPA、uPAR、NF-κB적표체.결과 결양조ECV304형성관양결구수량교상양조증가(P<0.05),차수상청액농도증가차이경명현;uPA、uPAR단극륭항체가억제차촉진작용,이tPA항체、ανβ3화ανβ5칙무차작용;결양배양U25 1적상청액능자격ECV304중uPA、uPAR、NF-κB표체.결론 재결양조건하배양효질류세포배양액적상청액대혈관내피세포관양결구형성유촉진작용,차여uPA、uPAR적표체유관,여tPA、ανβ3화ανβ5정련단백적관계불밀절.
