药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2010年
2期
139-141
,共3页
王媚%危晓莉%潘佩蕾%陈丽芬
王媚%危曉莉%潘珮蕾%陳麗芬
왕미%위효리%반패뢰%진려분
小檗碱%树突细胞%CIK%过继免疫治疗
小檗堿%樹突細胞%CIK%過繼免疫治療
소벽감%수돌세포%CIK%과계면역치료
目的:探讨小檗碱对树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)杀伤HepG-2细胞活性的影响.方法:常规分离外周血单个核细胞并诱导生成DC和CIK;DC分成小檗碱组和阴性对照组,小檗碱组在培养48h时加入小檗碱;第8d观察形态并计数;收集培养上清液并测定IL-12水平;将DC与CIK按不同比例共培养7d,计数各组CIK;MTT法检测CIK对HepG-2的杀伤率.结果:培养第8d小檗碱组DC较阴性对照组多(P<0.01);细胞培养上清液中IL-12水平无差别;小檗碱组DC诱导CIK数较阴性对照组多,两组CIK对HepG-2的杀伤率无明显区别.结论:小檗碱主要通过促进DC和CIK增殖发挥增强DC-CIK群体杀伤肿瘤活性.
目的:探討小檗堿對樹突狀細胞(DC)聯閤細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)殺傷HepG-2細胞活性的影響.方法:常規分離外週血單箇覈細胞併誘導生成DC和CIK;DC分成小檗堿組和陰性對照組,小檗堿組在培養48h時加入小檗堿;第8d觀察形態併計數;收集培養上清液併測定IL-12水平;將DC與CIK按不同比例共培養7d,計數各組CIK;MTT法檢測CIK對HepG-2的殺傷率.結果:培養第8d小檗堿組DC較陰性對照組多(P<0.01);細胞培養上清液中IL-12水平無差彆;小檗堿組DC誘導CIK數較陰性對照組多,兩組CIK對HepG-2的殺傷率無明顯區彆.結論:小檗堿主要通過促進DC和CIK增殖髮揮增彊DC-CIK群體殺傷腫瘤活性.
목적:탐토소벽감대수돌상세포(DC)연합세포인자유도적살상세포(CIK)살상HepG-2세포활성적영향.방법:상규분리외주혈단개핵세포병유도생성DC화CIK;DC분성소벽감조화음성대조조,소벽감조재배양48h시가입소벽감;제8d관찰형태병계수;수집배양상청액병측정IL-12수평;장DC여CIK안불동비례공배양7d,계수각조CIK;MTT법검측CIK대HepG-2적살상솔.결과:배양제8d소벽감조DC교음성대조조다(P<0.01);세포배양상청액중IL-12수평무차별;소벽감조DC유도CIK수교음성대조조다,량조CIK대HepG-2적살상솔무명현구별.결론:소벽감주요통과촉진DC화CIK증식발휘증강DC-CIK군체살상종류활성.
