医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2010年
5期
675-677
,共3页
肖飞%谭永霞%王永平%向阳%赵娟
肖飛%譚永霞%王永平%嚮暘%趙娟
초비%담영하%왕영평%향양%조연
银杏叶片%萜类内酯%高效液相色谱-蒸发光散射检测法
銀杏葉片%萜類內酯%高效液相色譜-蒸髮光散射檢測法
은행협편%첩류내지%고효액상색보-증발광산사검측법
目的 优化银杏叶片银杏萜类内酯A、B、C及白果内酯含量测定方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),色谱柱:Purispher star-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以A:B(31:69)[A:四氢呋喃-乙腈-甲醇(5:22:12),B:1%醋酸溶液]为流动相,柱温为室温,流速1 mL·min-1,载气为氮气,压力350 kPa,漂移管温度40 ℃,增阈值6.0.结果 银杏内酯C进样量在0.46～13.80 μg范围内线性关系良好,r=0.999 0;平均回收率为99.14%(n＝5),RSD＝1.39%;白果内酯进样量在1.175～35.250 μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率98.75%(n＝5),RSD＝2.06%.银杏内酯A进样量在0.875～26.250 μg范围内线性关系良好,r=0.999 0,平均回收率98.71%(n＝5),RSD＝3.11%;银杏内酯B进样量在0.475～14.250 μg范围内线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率97.80%(n＝5),RSD＝3.22%.结论 优化后的方法简便,快速,准确,稳定性和重复性较好,可用于银杏叶片萜类内酯的含量测定.
目的 優化銀杏葉片銀杏萜類內酯A、B、C及白果內酯含量測定方法.方法 採用高效液相色譜-蒸髮光散射檢測法(HPLC-ELSD),色譜柱:Purispher star-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以A:B(31:69)[A:四氫呋喃-乙腈-甲醇(5:22:12),B:1%醋痠溶液]為流動相,柱溫為室溫,流速1 mL·min-1,載氣為氮氣,壓力350 kPa,漂移管溫度40 ℃,增閾值6.0.結果 銀杏內酯C進樣量在0.46～13.80 μg範圍內線性關繫良好,r=0.999 0;平均迴收率為99.14%(n＝5),RSD＝1.39%;白果內酯進樣量在1.175～35.250 μg範圍內線性關繫良好,r=0.999 7,平均迴收率98.75%(n＝5),RSD＝2.06%.銀杏內酯A進樣量在0.875～26.250 μg範圍內線性關繫良好,r=0.999 0,平均迴收率98.71%(n＝5),RSD＝3.11%;銀杏內酯B進樣量在0.475～14.250 μg範圍內線性關繫良好,r=0.999 1,平均迴收率97.80%(n＝5),RSD＝3.22%.結論 優化後的方法簡便,快速,準確,穩定性和重複性較好,可用于銀杏葉片萜類內酯的含量測定.
목적 우화은행협편은행첩류내지A、B、C급백과내지함량측정방법.방법 채용고효액상색보-증발광산사검측법(HPLC-ELSD),색보주:Purispher star-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),이A:B(31:69)[A:사경부남-을정-갑순(5:22:12),B:1%작산용액]위류동상,주온위실온,류속1 mL·min-1,재기위담기,압력350 kPa,표이관온도40 ℃,증역치6.0.결과 은행내지C진양량재0.46～13.80 μg범위내선성관계량호,r=0.999 0;평균회수솔위99.14%(n＝5),RSD＝1.39%;백과내지진양량재1.175～35.250 μg범위내선성관계량호,r=0.999 7,평균회수솔98.75%(n＝5),RSD＝2.06%.은행내지A진양량재0.875～26.250 μg범위내선성관계량호,r=0.999 0,평균회수솔98.71%(n＝5),RSD＝3.11%;은행내지B진양량재0.475～14.250 μg범위내선성관계량호,r=0.999 1,평균회수솔97.80%(n＝5),RSD＝3.22%.결론 우화후적방법간편,쾌속,준학,은정성화중복성교호,가용우은행협편첩류내지적함량측정.
