南华大学学报（医学版）
南華大學學報（醫學版）
남화대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY(MEDICAL EDITION)
2010年
5期
598-600
,共3页
曾铁兵%裴瑞青%张跃军%严加林%刘双全%赵飞骏%吴移谋
曾鐵兵%裴瑞青%張躍軍%嚴加林%劉雙全%趙飛駿%吳移謀
증철병%배서청%장약군%엄가림%류쌍전%조비준%오이모
梅毒螺旋体%梅毒%Tp0993%血清学试验
梅毒螺鏇體%梅毒%Tp0993%血清學試驗
매독라선체%매독%Tp0993%혈청학시험
目的 表达、鉴定梅毒螺旋体(Tp)重组蛋白Tp0993(rTp0993),为进一步评价其在梅毒血清学诊断中的意义奠定基础.方法 PCR扩增去除信号肽核苷酸序列的Tp0993基因,构建原核重组体pET-28a/Tp0933并诱导表达蛋白;Ni-NTA法纯化重组蛋白,Western blot检测表达产物的抗原性.结果 成功构建了原核重组体pET-28a/Tp0993,经诱导表达了一分子量大约为40 Ku的重组蛋白;Western blot结果显示纯化蛋白能被梅毒患者血清特异性识别.结论 rTp0993有较好的抗原性,为进一步研究其在梅毒血清学诊断中的作用奠定了基础.
目的 錶達、鑒定梅毒螺鏇體(Tp)重組蛋白Tp0993(rTp0993),為進一步評價其在梅毒血清學診斷中的意義奠定基礎.方法 PCR擴增去除信號肽覈苷痠序列的Tp0993基因,構建原覈重組體pET-28a/Tp0933併誘導錶達蛋白;Ni-NTA法純化重組蛋白,Western blot檢測錶達產物的抗原性.結果 成功構建瞭原覈重組體pET-28a/Tp0993,經誘導錶達瞭一分子量大約為40 Ku的重組蛋白;Western blot結果顯示純化蛋白能被梅毒患者血清特異性識彆.結論 rTp0993有較好的抗原性,為進一步研究其在梅毒血清學診斷中的作用奠定瞭基礎.
목적 표체、감정매독라선체(Tp)중조단백Tp0993(rTp0993),위진일보평개기재매독혈청학진단중적의의전정기출.방법 PCR확증거제신호태핵감산서렬적Tp0993기인,구건원핵중조체pET-28a/Tp0933병유도표체단백;Ni-NTA법순화중조단백,Western blot검측표체산물적항원성.결과 성공구건료원핵중조체pET-28a/Tp0993,경유도표체료일분자량대약위40 Ku적중조단백;Western blot결과현시순화단백능피매독환자혈청특이성식별.결론 rTp0993유교호적항원성,위진일보연구기재매독혈청학진단중적작용전정료기출.
