CAJ | 학술논문

目的:通过建立自身免疫介导的再生障碍性贫血(AA)小鼠模型,并分析该小鼠模型的免疫特性,探讨不同类型调节性T细胞(T-regs)在其发生、发展过程中可能的作用.方法:分离雄性B6(C57BL/6)外周淋巴结,并制成淋巴细胞制成悬液,予不同淋巴细胞数经尾静脉注入杂交1代(F1)小鼠(cBy/B6F1),不同时间段处死小鼠,分析外周血及骨髓,观察其造血功能的变化,在此基础上,采用直接免疫荧光标记,流式细胞术检测CD4+T-regs 和CD8+ T-regs亚群的变化.结果:实验证实注入雄性B6外周淋巴结淋巴细胞,可建立免疫介导的AA小鼠模型;输入淋巴细胞数量是决定受体小鼠骨髓抑制的关键,当输入淋巴细胞数达到10×106/只,可建立AA小鼠模型,淋巴细胞数达到40×106 L-1时,受体小鼠因骨髓造血功能衰竭在14～20 d内死亡;受体小鼠血细胞下降与雄性B6外周淋巴结淋巴细胞注入时间相关,随着时间的增加,血象呈进行性下降.同时还发现在AA小鼠模型中CD4+和 CD8+调节性T细胞亚群有显著变化,与正常F1小鼠相比,受体小鼠CD4+CD25+细胞、CD8+CD25+及CD8+CD28-细胞群明显减少,分别为(1.7+0.9% vs 14.4+9.3%)、(2+0.5% vs 8.45+0.4%)和(16+0.6% vs 39.45+1.2%).结论:不同亚群在AA的发生、发展过程中起不同作用,CD4+CD25+/CD8+CD25+细胞可能在AA的启动阶段起作用,而CD8+CD28-则可能是小鼠骨髓损伤的细胞亚群.
목적:통과건립자신면역개도적재생장애성빈혈(AA)소서모형,병분석해소서모형적면역특성,탐토불동류형조절성T세포(T-regs)재기발생、발전과정중가능적작용.방법:분리웅성B6(C57BL/6)외주림파결,병제성림파세포제성현액,여불동림파세포수경미정맥주입잡교1대(F1)소서(cBy/B6F1),불동시간단처사소서,분석외주혈급골수,관찰기조혈공능적변화,재차기출상,채용직접면역형광표기,류식세포술검측CD4+T-regs 화CD8+ T-regs아군적변화.결과:실험증실주입웅성B6외주림파결림파세포,가건립면역개도적AA소서모형;수입림파세포수량시결정수체소서골수억제적관건,당수입림파세포수체도10×106/지,가건립AA소서모형,림파세포수체도40×106 L-1시,수체소서인골수조혈공능쇠갈재14～20 d내사망;수체소서혈세포하강여웅성B6외주림파결림파세포주입시간상관,수착시간적증가,혈상정진행성하강.동시환발현재AA소서모형중CD4+화 CD8+조절성T세포아군유현저변화,여정상F1소서상비,수체소서CD4+CD25+세포、CD8+CD25+급CD8+CD28-세포군명현감소,분별위(1.7+0.9% vs 14.4+9.3%)、(2+0.5% vs 8.45+0.4%)화(16+0.6% vs 39.45+1.2%).결론:불동아군재AA적발생、발전과정중기불동작용,CD4+CD25+/CD8+CD25+세포가능재AA적계동계단기작용,이CD8+CD28-칙가능시소서골수손상적세포아군.