石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2010年
8期
855-860
,共6页
张娟%陈建刚%陈从标%王占修%王俊刚%孙予罕
張娟%陳建剛%陳從標%王佔脩%王俊剛%孫予罕
장연%진건강%진종표%왕점수%왕준강%손여한
费托合成%钴基催化剂%烯烃二次反应
費託閤成%鈷基催化劑%烯烴二次反應
비탁합성%고기최화제%희경이차반응
在盐浴等温固定床反应器中,考察了气态空速、催化剂颗粒尺寸、反应温度和压力对Co基催化剂上费托合成中烯烃二次反应行为的影响.实验结果表明,烯烃选择性随气态空速的增加而显著提高,高气态空速不利于烯烃的二次反应;烯烃选择性随催化剂颗粒尺寸的增大而减小,表明内扩散限制加剧了烯烃二次反应;反应温度由493 K升至533 K时,CO转化率从24.73%增至84.08%,烷烃分布向轻质烃方向移动,烯烃选择性略有降低;反应压力由0.5 MPa升至2.5 MPa时,CO转化率由51.32%增至97.48%,烷烃分布向重质烃方向移动,而烯烃选择性基本不变.在实验条件范围内,气态空速对烯烃二次反应的影响最为显著.
在鹽浴等溫固定床反應器中,攷察瞭氣態空速、催化劑顆粒呎吋、反應溫度和壓力對Co基催化劑上費託閤成中烯烴二次反應行為的影響.實驗結果錶明,烯烴選擇性隨氣態空速的增加而顯著提高,高氣態空速不利于烯烴的二次反應;烯烴選擇性隨催化劑顆粒呎吋的增大而減小,錶明內擴散限製加劇瞭烯烴二次反應;反應溫度由493 K升至533 K時,CO轉化率從24.73%增至84.08%,烷烴分佈嚮輕質烴方嚮移動,烯烴選擇性略有降低;反應壓力由0.5 MPa升至2.5 MPa時,CO轉化率由51.32%增至97.48%,烷烴分佈嚮重質烴方嚮移動,而烯烴選擇性基本不變.在實驗條件範圍內,氣態空速對烯烴二次反應的影響最為顯著.
재염욕등온고정상반응기중,고찰료기태공속、최화제과립척촌、반응온도화압력대Co기최화제상비탁합성중희경이차반응행위적영향.실험결과표명,희경선택성수기태공속적증가이현저제고,고기태공속불리우희경적이차반응;희경선택성수최화제과립척촌적증대이감소,표명내확산한제가극료희경이차반응;반응온도유493 K승지533 K시,CO전화솔종24.73%증지84.08%,완경분포향경질경방향이동,희경선택성략유강저;반응압력유0.5 MPa승지2.5 MPa시,CO전화솔유51.32%증지97.48%,완경분포향중질경방향이동,이희경선택성기본불변.재실험조건범위내,기태공속대희경이차반응적영향최위현저.
