中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2010年
36期
30-31,51
,共3页
彭彩云%张耿%陈文明%殷小智%张剑波%王振涛
彭綵雲%張耿%陳文明%慇小智%張劍波%王振濤
팽채운%장경%진문명%은소지%장검파%왕진도
环氧丙烷%羟丙基-β-环糊精%合成%取代度
環氧丙烷%羥丙基-β-環糊精%閤成%取代度
배양병완%간병기-β-배호정%합성%취대도
目的:建立合成羟丙基-β-环糊精的方法.方法:以β-环糊精为原料,在NaOH催化下,分别以环氧丙烷(C3H6O)和环氧氯丙烷为缩合剂合成羟丙基-β-环糊精;并研究了缩合剂、反应时间、反应温度及氢氧化钠浓度对产率的影响. 结果:以环氧丙烷为缩合剂,当反应物配料比为n(NaOH)∶n(β-CD)∶n(C3H6O)为10∶1∶10,30℃下反应24 h,可以获得37%的收率,羟丙基-β-环糊精的平均取代度为2.82.结论:以环氧丙烷为缩合剂能较高产率地合成羟丙基-β-环糊精.
目的:建立閤成羥丙基-β-環糊精的方法.方法:以β-環糊精為原料,在NaOH催化下,分彆以環氧丙烷(C3H6O)和環氧氯丙烷為縮閤劑閤成羥丙基-β-環糊精;併研究瞭縮閤劑、反應時間、反應溫度及氫氧化鈉濃度對產率的影響. 結果:以環氧丙烷為縮閤劑,噹反應物配料比為n(NaOH)∶n(β-CD)∶n(C3H6O)為10∶1∶10,30℃下反應24 h,可以穫得37%的收率,羥丙基-β-環糊精的平均取代度為2.82.結論:以環氧丙烷為縮閤劑能較高產率地閤成羥丙基-β-環糊精.
목적:건립합성간병기-β-배호정적방법.방법:이β-배호정위원료,재NaOH최화하,분별이배양병완(C3H6O)화배양록병완위축합제합성간병기-β-배호정;병연구료축합제、반응시간、반응온도급경양화납농도대산솔적영향. 결과:이배양병완위축합제,당반응물배료비위n(NaOH)∶n(β-CD)∶n(C3H6O)위10∶1∶10,30℃하반응24 h,가이획득37%적수솔,간병기-β-배호정적평균취대도위2.82.결론:이배양병완위축합제능교고산솔지합성간병기-β-배호정.
