分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
1期
17-21
,共5页
吴翠琴%陈迪云%周爱菊%邓红梅%刘永慧
吳翠琴%陳迪雲%週愛菊%鄧紅梅%劉永慧
오취금%진적운%주애국%산홍매%류영혜
离子液体%单滴微萃取%磺胺类药物%高效液相色谱
離子液體%單滴微萃取%磺胺類藥物%高效液相色譜
리자액체%단적미췌취%광알류약물%고효액상색보
应用离子液体单滴微萃取(SDME)技术,建立了水体中7种磺胺类药物的高效液相色谱(HPLC)分析方法.考察了萃取剂种类与体积、萃取时间、搅拌速度、溶液pH值、盐浓度及萃取温度对萃取效率的影响.确定了最佳萃取条件为:利用9 μL-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C<,4MIM][PF<,6])离子液体作为萃取液滴,在搅拌速度为300r/min、萃取温度为50℃的条件下,对pH3,NaCl浓度为0.33g/mL的10.0 mL水样萃取35 min.存最佳条件下,7种磺胺在0.005～2.000 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9994～0.9998;检出限为0.001～0.003 m/L(S/N=3);[C<,4MIM][PF<,6]对7种磺胺的富集倍数在22～107之间;5次平行测定的相对标准偏差为3.1%～5.6%;对自来水、江水、湖水和废水的加标回收率为84.3%～106%.
應用離子液體單滴微萃取(SDME)技術,建立瞭水體中7種磺胺類藥物的高效液相色譜(HPLC)分析方法.攷察瞭萃取劑種類與體積、萃取時間、攪拌速度、溶液pH值、鹽濃度及萃取溫度對萃取效率的影響.確定瞭最佳萃取條件為:利用9 μL-丁基-3-甲基咪唑六氟燐痠鹽([C<,4MIM][PF<,6])離子液體作為萃取液滴,在攪拌速度為300r/min、萃取溫度為50℃的條件下,對pH3,NaCl濃度為0.33g/mL的10.0 mL水樣萃取35 min.存最佳條件下,7種磺胺在0.005～2.000 mg/L濃度範圍內呈良好的線性關繫,線性相關繫數為0.9994～0.9998;檢齣限為0.001～0.003 m/L(S/N=3);[C<,4MIM][PF<,6]對7種磺胺的富集倍數在22～107之間;5次平行測定的相對標準偏差為3.1%～5.6%;對自來水、江水、湖水和廢水的加標迴收率為84.3%～106%.
응용리자액체단적미췌취(SDME)기술,건립료수체중7충광알류약물적고효액상색보(HPLC)분석방법.고찰료췌취제충류여체적、췌취시간、교반속도、용액pH치、염농도급췌취온도대췌취효솔적영향.학정료최가췌취조건위:이용9 μL-정기-3-갑기미서륙불린산염([C<,4MIM][PF<,6])리자액체작위췌취액적,재교반속도위300r/min、췌취온도위50℃적조건하,대pH3,NaCl농도위0.33g/mL적10.0 mL수양췌취35 min.존최가조건하,7충광알재0.005～2.000 mg/L농도범위내정량호적선성관계,선성상관계수위0.9994～0.9998;검출한위0.001～0.003 m/L(S/N=3);[C<,4MIM][PF<,6]대7충광알적부집배수재22～107지간;5차평행측정적상대표준편차위3.1%～5.6%;대자래수、강수、호수화폐수적가표회수솔위84.3%～106%.
