中国中医药现代远程教育
中國中醫藥現代遠程教育
중국중의약현대원정교육
CHINESE MEDICINE MODERN DISTANCE EDUCATION OF CHINA
2011年
7期
153-154
,共2页
文献计量学%遗传性代谢病%KNIMD医学文献编辑软件
文獻計量學%遺傳性代謝病%KNIMD醫學文獻編輯軟件
문헌계량학%유전성대사병%KNIMD의학문헌편집연건
目的 以公开发表的论文文献为依据,了解中国遗传性代谢病的有关学术渊源、研究轨迹与最新动态.方法 采用文献计量学方法,通过KNIMD医学文献编辑软件和CNKI、万方和维普等检索系统,全面系统地对中国从1967～2010年收录的遗传性代谢病文献进行统计分析.遗传性代谢病按年代的论文发表数量、遗传性代谢病的10大病种分布及其对基因突变研究等方面的文献进行分析.结果 截止到2010年,CNKI、万方和维普等检索系统共检索到遗传性代谢病论文7089篇.从年代分布看,发表的文献数量呈逐年上升趋势,尤其近20年来文献量猛增,占总文献的79.95%,尤其是鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症(OTC)、苯丙酮尿症(PKU)等小分子遗传性代谢病病种报道增多;从遗传性代谢病的病种文献分布看,涉及的病种越来越多,但基因突变研究及酶活性检测的文献较少,约占4.70%.结论 中国遗传性代谢病以肝豆状核变性、苯丙酮尿症等病的文献较多,分别达2725篇、989篇.从遗传性代谢病文献统计看,中国遗传性代谢病文献多以临床病例报告发表为主,而有关基因突变分析、酶学活性检测的文献约333篇仅占4.70%.由此可见中国遗传性代谢病的分子学研究水平,有待提高和加强.
目的 以公開髮錶的論文文獻為依據,瞭解中國遺傳性代謝病的有關學術淵源、研究軌跡與最新動態.方法 採用文獻計量學方法,通過KNIMD醫學文獻編輯軟件和CNKI、萬方和維普等檢索繫統,全麵繫統地對中國從1967～2010年收錄的遺傳性代謝病文獻進行統計分析.遺傳性代謝病按年代的論文髮錶數量、遺傳性代謝病的10大病種分佈及其對基因突變研究等方麵的文獻進行分析.結果 截止到2010年,CNKI、萬方和維普等檢索繫統共檢索到遺傳性代謝病論文7089篇.從年代分佈看,髮錶的文獻數量呈逐年上升趨勢,尤其近20年來文獻量猛增,佔總文獻的79.95%,尤其是鳥氨痠轉氨甲酰酶缺乏癥(OTC)、苯丙酮尿癥(PKU)等小分子遺傳性代謝病病種報道增多;從遺傳性代謝病的病種文獻分佈看,涉及的病種越來越多,但基因突變研究及酶活性檢測的文獻較少,約佔4.70%.結論 中國遺傳性代謝病以肝豆狀覈變性、苯丙酮尿癥等病的文獻較多,分彆達2725篇、989篇.從遺傳性代謝病文獻統計看,中國遺傳性代謝病文獻多以臨床病例報告髮錶為主,而有關基因突變分析、酶學活性檢測的文獻約333篇僅佔4.70%.由此可見中國遺傳性代謝病的分子學研究水平,有待提高和加彊.
목적 이공개발표적논문문헌위의거,료해중국유전성대사병적유관학술연원、연구궤적여최신동태.방법 채용문헌계량학방법,통과KNIMD의학문헌편집연건화CNKI、만방화유보등검색계통,전면계통지대중국종1967～2010년수록적유전성대사병문헌진행통계분석.유전성대사병안년대적논문발표수량、유전성대사병적10대병충분포급기대기인돌변연구등방면적문헌진행분석.결과 절지도2010년,CNKI、만방화유보등검색계통공검색도유전성대사병논문7089편.종년대분포간,발표적문헌수량정축년상승추세,우기근20년래문헌량맹증,점총문헌적79.95%,우기시조안산전안갑선매결핍증(OTC)、분병동뇨증(PKU)등소분자유전성대사병병충보도증다;종유전성대사병적병충문헌분포간,섭급적병충월래월다,단기인돌변연구급매활성검측적문헌교소,약점4.70%.결론 중국유전성대사병이간두상핵변성、분병동뇨증등병적문헌교다,분별체2725편、989편.종유전성대사병문헌통계간,중국유전성대사병문헌다이림상병례보고발표위주,이유관기인돌변분석、매학활성검측적문헌약333편부점4.70%.유차가견중국유전성대사병적분자학연구수평,유대제고화가강.
