湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2011年
6期
33-35
,共3页
聂翠翠%彭家钢%杨瑞芬%朱江%乔岩岩
聶翠翠%彭傢鋼%楊瑞芬%硃江%喬巖巖
섭취취%팽가강%양서분%주강%교암암
清热解毒口服液%绿原酸%黄芩苷%高效液相色谱法%梯度洗脱
清熱解毒口服液%綠原痠%黃芩苷%高效液相色譜法%梯度洗脫
청열해독구복액%록원산%황금감%고효액상색보법%제도세탈
目的 建立高效液相色谱(HPLG)法同时测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法.方法 用C18硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4％的磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为327 nm.结果 绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为3.97-99.2 μg/mL和16.24 -406.0 μg/mL;相关系数分别为0.9994和0.9995;加样回收率分别为99.92％和100.31％;检出限分别为0.07 μg/mL和0.12 μg/mL;精密度实验RSD分别为1.08％和1.21％；重现性实验RSD分别为0.23％和0.78％；稳定性实验RSD分别为1.99％和1.09％；3批样品中绿原酸的含量在0.126 -0.238 mg/mL,黄芩苷的含量在1.157 -3.079 mg/mL.结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于清热解毒口服液的质量控制.
目的 建立高效液相色譜(HPLG)法同時測定清熱解毒口服液中綠原痠和黃芩苷含量的分析方法.方法 用C18硅膠柱(150mm×4.6mm,5μm)為固定相,甲醇-0.4％的燐痠水溶液為流動相,進行梯度洗脫,流速為1 mL/min,紫外檢測波長為327 nm.結果 綠原痠和黃芩苷的線性範圍分彆為3.97-99.2 μg/mL和16.24 -406.0 μg/mL;相關繫數分彆為0.9994和0.9995;加樣迴收率分彆為99.92％和100.31％;檢齣限分彆為0.07 μg/mL和0.12 μg/mL;精密度實驗RSD分彆為1.08％和1.21％；重現性實驗RSD分彆為0.23％和0.78％；穩定性實驗RSD分彆為1.99％和1.09％；3批樣品中綠原痠的含量在0.126 -0.238 mg/mL,黃芩苷的含量在1.157 -3.079 mg/mL.結論 該方法簡便、快速、準確、靈敏度高、重現性好,可用于清熱解毒口服液的質量控製.
목적 건립고효액상색보(HPLG)법동시측정청열해독구복액중록원산화황금감함량적분석방법.방법 용C18규효주(150mm×4.6mm,5μm)위고정상,갑순-0.4％적린산수용액위류동상,진행제도세탈,류속위1 mL/min,자외검측파장위327 nm.결과 록원산화황금감적선성범위분별위3.97-99.2 μg/mL화16.24 -406.0 μg/mL;상관계수분별위0.9994화0.9995;가양회수솔분별위99.92％화100.31％;검출한분별위0.07 μg/mL화0.12 μg/mL;정밀도실험RSD분별위1.08％화1.21％；중현성실험RSD분별위0.23％화0.78％；은정성실험RSD분별위1.99％화1.09％；3비양품중록원산적함량재0.126 -0.238 mg/mL,황금감적함량재1.157 -3.079 mg/mL.결론 해방법간편、쾌속、준학、령민도고、중현성호,가용우청열해독구복액적질량공제.
