今日药学
今日藥學
금일약학
PHARMACY TODAY
2012年
7期
388-391,397
,共5页
陈燕%兰树敏%林壮民%梅清华%高玲%罗佳波
陳燕%蘭樹敏%林壯民%梅清華%高玲%囉佳波
진연%란수민%림장민%매청화%고령%라가파
麻黄%麻黄碱%伪麻黄碱%去甲麻黄碱%去甲伪麻黄碱%甲基麻黄碱%HPLC-UV
痳黃%痳黃堿%偽痳黃堿%去甲痳黃堿%去甲偽痳黃堿%甲基痳黃堿%HPLC-UV
마황%마황감%위마황감%거갑마황감%거갑위마황감%갑기마황감%HPLC-UV
目的 建立同时分离检测麻黄中麻黄碱( Ephedrine)、伪麻黄碱(Pseudoephedrine)、去甲麻黄碱(Norephedrine)、去甲伪麻黄碱( Norpseudoephedrine)和甲基麻黄碱(Methylephedrine)的含量测定方法.方法 采用HPLC-UV法,色谱柱:苯基柱(Alltima Phenyl,250mm×4.6mm,5μm)；流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(96:4)；流速:0.6 ml/min；检测波长:210nm;柱温:25℃.结果 5种生物碱在13.5min内即可达到完全分离,E在2.0008～40.0160μg/ml线性关系良好；PE在1.0036～20.0720μg/ml线性关系良好；NME在0.1992～3.9840μg/ml线性关系良好；NMP在0.2000～4.000μg/ml线性关系良好；ME在0.2004～4.0080μg/ml线性关系良好.各生物碱的平均回收率均在92％～104％( RSD≤5.76％).结论 本方法可操作性强,简便快速,分离效果好,重现性好,可为麻黄及含麻黄的中西药制剂提供有效的检测手段.
目的 建立同時分離檢測痳黃中痳黃堿( Ephedrine)、偽痳黃堿(Pseudoephedrine)、去甲痳黃堿(Norephedrine)、去甲偽痳黃堿( Norpseudoephedrine)和甲基痳黃堿(Methylephedrine)的含量測定方法.方法 採用HPLC-UV法,色譜柱:苯基柱(Alltima Phenyl,250mm×4.6mm,5μm)；流動相:0.02 mol/L燐痠二氫鉀溶液-乙腈(96:4)；流速:0.6 ml/min；檢測波長:210nm;柱溫:25℃.結果 5種生物堿在13.5min內即可達到完全分離,E在2.0008～40.0160μg/ml線性關繫良好；PE在1.0036～20.0720μg/ml線性關繫良好；NME在0.1992～3.9840μg/ml線性關繫良好；NMP在0.2000～4.000μg/ml線性關繫良好；ME在0.2004～4.0080μg/ml線性關繫良好.各生物堿的平均迴收率均在92％～104％( RSD≤5.76％).結論 本方法可操作性彊,簡便快速,分離效果好,重現性好,可為痳黃及含痳黃的中西藥製劑提供有效的檢測手段.
목적 건립동시분리검측마황중마황감( Ephedrine)、위마황감(Pseudoephedrine)、거갑마황감(Norephedrine)、거갑위마황감( Norpseudoephedrine)화갑기마황감(Methylephedrine)적함량측정방법.방법 채용HPLC-UV법,색보주:분기주(Alltima Phenyl,250mm×4.6mm,5μm)；류동상:0.02 mol/L린산이경갑용액-을정(96:4)；류속:0.6 ml/min；검측파장:210nm;주온:25℃.결과 5충생물감재13.5min내즉가체도완전분리,E재2.0008～40.0160μg/ml선성관계량호；PE재1.0036～20.0720μg/ml선성관계량호；NME재0.1992～3.9840μg/ml선성관계량호；NMP재0.2000～4.000μg/ml선성관계량호；ME재0.2004～4.0080μg/ml선성관계량호.각생물감적평균회수솔균재92％～104％( RSD≤5.76％).결론 본방법가조작성강,간편쾌속,분리효과호,중현성호,가위마황급함마황적중서약제제제공유효적검측수단.
