癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2012年
4期
270-274,278
,共6页
张伟%王玲%徐培渝%肖恒怡
張偉%王玲%徐培渝%肖恆怡
장위%왕령%서배투%초항이
姜黄素%长春新碱%细胞凋亡%线粒体膜电位%LRP%MDR1%P21
薑黃素%長春新堿%細胞凋亡%線粒體膜電位%LRP%MDR1%P21
강황소%장춘신감%세포조망%선립체막전위%LRP%MDR1%P21
目的:研究姜黄素联合低浓度长春新碱对肝癌细胞系HepG2的生长抑制情况及可能机制.方法:实验设对照组(仅加培养基)、姜黄素组(20μmol/L)、长春新碱组(0.5、1、2、4μg/ml)及联合用药组(20μmol/L姜黄素+1μ g/ml),各组作用HepG2细胞24 h后,采用细胞计数法测定细胞增殖情况,克隆形成实验检测各处理组的长期效应,DAPI染色测定细胞的死亡方式,线粒体膜电位检测细胞的线粒体损伤情况,流式细胞术检测细胞DNA含量及细胞周期阻滞,RT-PCR检测LRP、MDR1和P21mRNA表达的变化.结果:与对照组和单独给药组比较,姜黄素联合长春新碱组经24 h处理后,明显抑制HepG2细胞增殖能力(P＜0.05)；克隆形成实验显示联合作用组明显抑制细胞集落形成能力；DAPI染色显示联合用药组凋亡细胞明显增加(P＜0.01),线粒体膜电位测定显示联合用药组膜电位减低可能与凋亡率增加相关；流式细胞术测定联合用药组G2/M期阻滞显著增加(P＜0.05)；RT-PCR检测到LRP、MDR1 mRNA的表达降低(均P＜0.05),而P21 mRNA的表达升高(P＜0.05).结论:姜黄素联合低浓度长春新碱可以显著抑制HepG2生长,为化疗新方案提供了一定依据.
目的:研究薑黃素聯閤低濃度長春新堿對肝癌細胞繫HepG2的生長抑製情況及可能機製.方法:實驗設對照組(僅加培養基)、薑黃素組(20μmol/L)、長春新堿組(0.5、1、2、4μg/ml)及聯閤用藥組(20μmol/L薑黃素+1μ g/ml),各組作用HepG2細胞24 h後,採用細胞計數法測定細胞增殖情況,剋隆形成實驗檢測各處理組的長期效應,DAPI染色測定細胞的死亡方式,線粒體膜電位檢測細胞的線粒體損傷情況,流式細胞術檢測細胞DNA含量及細胞週期阻滯,RT-PCR檢測LRP、MDR1和P21mRNA錶達的變化.結果:與對照組和單獨給藥組比較,薑黃素聯閤長春新堿組經24 h處理後,明顯抑製HepG2細胞增殖能力(P＜0.05)；剋隆形成實驗顯示聯閤作用組明顯抑製細胞集落形成能力；DAPI染色顯示聯閤用藥組凋亡細胞明顯增加(P＜0.01),線粒體膜電位測定顯示聯閤用藥組膜電位減低可能與凋亡率增加相關；流式細胞術測定聯閤用藥組G2/M期阻滯顯著增加(P＜0.05)；RT-PCR檢測到LRP、MDR1 mRNA的錶達降低(均P＜0.05),而P21 mRNA的錶達升高(P＜0.05).結論:薑黃素聯閤低濃度長春新堿可以顯著抑製HepG2生長,為化療新方案提供瞭一定依據.
목적:연구강황소연합저농도장춘신감대간암세포계HepG2적생장억제정황급가능궤제.방법:실험설대조조(부가배양기)、강황소조(20μmol/L)、장춘신감조(0.5、1、2、4μg/ml)급연합용약조(20μmol/L강황소+1μ g/ml),각조작용HepG2세포24 h후,채용세포계수법측정세포증식정황,극륭형성실험검측각처리조적장기효응,DAPI염색측정세포적사망방식,선립체막전위검측세포적선립체손상정황,류식세포술검측세포DNA함량급세포주기조체,RT-PCR검측LRP、MDR1화P21mRNA표체적변화.결과:여대조조화단독급약조비교,강황소연합장춘신감조경24 h처리후,명현억제HepG2세포증식능력(P＜0.05)；극륭형성실험현시연합작용조명현억제세포집락형성능력；DAPI염색현시연합용약조조망세포명현증가(P＜0.01),선립체막전위측정현시연합용약조막전위감저가능여조망솔증가상관；류식세포술측정연합용약조G2/M기조체현저증가(P＜0.05)；RT-PCR검측도LRP、MDR1 mRNA적표체강저(균P＜0.05),이P21 mRNA적표체승고(P＜0.05).결론:강황소연합저농도장춘신감가이현저억제HepG2생장,위화료신방안제공료일정의거.
