中国综合临床
中國綜閤臨床
중국종합림상
CLINICAL MEDICINE OF CHINA
2006年
11期
971-974
,共4页
王猛%林岫芳%夏小明%曾莉容%金莉子%李军
王猛%林岫芳%夏小明%曾莉容%金莉子%李軍
왕맹%림수방%하소명%증리용%금리자%리군
冠心病%血管紧张素转换酶%血管紧张素Ⅱ1型受体%基因多态性
冠心病%血管緊張素轉換酶%血管緊張素Ⅱ1型受體%基因多態性
관심병%혈관긴장소전환매%혈관긴장소Ⅱ1형수체%기인다태성
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性与早发冠心病(CAD)的关系.方法 用PCR法检测41例早发CAD和64例迟发CAD患者体细胞ACE基因插入/缺失(I/D)多态性和AT1R-A1166 C基因多态性,并与50例健康者对照.结果 105例CAD患者ACE的DD基因频率分布与对照组比较差异有显著性(P＜0.05);早发和迟发CAD患者与对照组比较,D等位基因和DD基因频率显著高于对照组(P＜0.05).早发CAD组AT1R的CC基因型和C等位基因频率与对照组相比差异有显著性(P=0.036,P=0.008).联合基因多态分析,早发CAD合并ACE-DD+AT1R-CC基因型频率显著高于对照组(P=0.036);迟发CAD合并ACE-DD+AT1R-CC基因型频率与对照组比较差异无显著性(P=0.206).结论 早发CAD组与ACE的DD基因频率和AT1R的A116C基因频率分布相关,ACE-DD基因频率与AT1R-CC基因频率在早发CAD的发病中具有协同作用.
目的 探討血管緊張素轉換酶(ACE)和血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1R)基因多態性與早髮冠心病(CAD)的關繫.方法 用PCR法檢測41例早髮CAD和64例遲髮CAD患者體細胞ACE基因插入/缺失(I/D)多態性和AT1R-A1166 C基因多態性,併與50例健康者對照.結果 105例CAD患者ACE的DD基因頻率分佈與對照組比較差異有顯著性(P＜0.05);早髮和遲髮CAD患者與對照組比較,D等位基因和DD基因頻率顯著高于對照組(P＜0.05).早髮CAD組AT1R的CC基因型和C等位基因頻率與對照組相比差異有顯著性(P=0.036,P=0.008).聯閤基因多態分析,早髮CAD閤併ACE-DD+AT1R-CC基因型頻率顯著高于對照組(P=0.036);遲髮CAD閤併ACE-DD+AT1R-CC基因型頻率與對照組比較差異無顯著性(P=0.206).結論 早髮CAD組與ACE的DD基因頻率和AT1R的A116C基因頻率分佈相關,ACE-DD基因頻率與AT1R-CC基因頻率在早髮CAD的髮病中具有協同作用.
목적 탐토혈관긴장소전환매(ACE)화혈관긴장소Ⅱ1형수체(AT1R)기인다태성여조발관심병(CAD)적관계.방법 용PCR법검측41례조발CAD화64례지발CAD환자체세포ACE기인삽입/결실(I/D)다태성화AT1R-A1166 C기인다태성,병여50례건강자대조.결과 105례CAD환자ACE적DD기인빈솔분포여대조조비교차이유현저성(P＜0.05);조발화지발CAD환자여대조조비교,D등위기인화DD기인빈솔현저고우대조조(P＜0.05).조발CAD조AT1R적CC기인형화C등위기인빈솔여대조조상비차이유현저성(P=0.036,P=0.008).연합기인다태분석,조발CAD합병ACE-DD+AT1R-CC기인형빈솔현저고우대조조(P=0.036);지발CAD합병ACE-DD+AT1R-CC기인형빈솔여대조조비교차이무현저성(P=0.206).결론 조발CAD조여ACE적DD기인빈솔화AT1R적A116C기인빈솔분포상관,ACE-DD기인빈솔여AT1R-CC기인빈솔재조발CAD적발병중구유협동작용.
