CAJ | 학술논문

[目的] 提高对不典型慢性髓系白血病( aCML)的认识.[方法] 结合2例aCML患者临床资料同时分析国内外相关文献,对该类患者的临床特点、诊断及治疗进行总结.[结果] 2例患者的临床表现无特殊,主要表现为与贫血、血小板减少相关的症状,典型特征为Ph染色体及bcr-abl融合基因阴性.具有骨髓和髓外增殖特征,伴有明显的病态造血,对治疗反应差,生存期短.[结论]aCML是一类临床上少见的骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤,其正确的诊断依赖于骨髓形态学、分子生物学、细胞遗传学等检查.目前国内外对于该病的治疗没有统一的标准,许多病例在治疗上借鉴了CML的治疗方法,预后极差.
[목적] 제고대불전형만성수계백혈병( aCML)적인식.[방법] 결합2례aCML환자림상자료동시분석국내외상관문헌,대해류환자적림상특점、진단급치료진행총결.[결과] 2례환자적림상표현무특수,주요표현위여빈혈、혈소판감소상관적증상,전형특정위Ph염색체급bcr-abl융합기인음성.구유골수화수외증식특정,반유명현적병태조혈,대치료반응차,생존기단.[결론]aCML시일류림상상소견적골수증생이상/골수증식성종류,기정학적진단의뢰우골수형태학、분자생물학、세포유전학등검사.목전국내외대우해병적치료몰유통일적표준,허다병례재치료상차감료CML적치료방법,예후겁차.