中国综合临床
中國綜閤臨床
중국종합림상
CLINICAL MEDICINE OF CHINA
2009年
11期
1169-1171
,共3页
董丽娟%陶茜%贾桂荣%李禾花%王娟%刘明%王冬青
董麗娟%陶茜%賈桂榮%李禾花%王娟%劉明%王鼕青
동려연%도천%가계영%리화화%왕연%류명%왕동청
大肠癌%肿瘤耐药基因%细胞凋亡基因%免疫组化
大腸癌%腫瘤耐藥基因%細胞凋亡基因%免疫組化
대장암%종류내약기인%세포조망기인%면역조화
目的 探讨肿瘤耐药基因、细胞凋亡基因在大肠癌中的表达及相关性在临床应用中的意义.方法 应用免疫组化方法(SP)检测P-糖蛋白(PgP)、谷胱苷肽转移酶-π(GSTπ)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(ToPoⅡ)、胸苷酸合成酶/5-FU(TS)、细胞凋亡基因(bcl-2)在144例大肠癌根治标本中的表达.结果 144例大肠癌中PgP、GSTπ、ToPoⅡ、TS、bcl-2的阳性率分别为66.7%(96/144)、56.9%(110/144)、76.4%(82/144)、44.4%(64/144)、38.9%(56/144).PgP、ToPoⅡ、TS的表达在不同性别、年龄、组织分型、侵犯深度、淋巴结转移、UIDD分期差异均无统计学意义(P均>0.05),GSTπ的表达在临床分期差异有统计学意义[Ⅰ、Ⅱ期的阳性率为72.9%(86/118),Ⅲ、Ⅳ期的阳性率为92.3%(24/26),χ2=4.458,P=0.035],bcl-2在大肠癌不同分化程度[中～高分化程度阳性率52.4%(44/84),低分化程度阳性率20.0%(12/60),χ2=15.442,P=0.001]、不同侵犯深度[浅肌层～深肌层阳性率55.6%(30/54),浆膜以外阳性率28.9%(26/90),χ2=10.099,P=0.001]的表达差异有统计学意义,bcl-2与PgP、GSTπ、ToPoⅡ呈正相关(r=0.374,0.340,0.221,P均<0.05).结论 PgP、GSTπ、ToPoⅡ、TS、bcl-2联合作用是大肠癌多药耐药性的主要作用机制之一,PgP、GSTπ、ToPoⅡ、TS、bcl-2可作为耐药的标志物,进行肿瘤耐药及细胞凋亡监测,对大肠癌患者化疗药物选择及判断预后,具有重要应用价值.
目的 探討腫瘤耐藥基因、細胞凋亡基因在大腸癌中的錶達及相關性在臨床應用中的意義.方法 應用免疫組化方法(SP)檢測P-糖蛋白(PgP)、穀胱苷肽轉移酶-π(GSTπ)、DNA拓撲異構酶Ⅱ(ToPoⅡ)、胸苷痠閤成酶/5-FU(TS)、細胞凋亡基因(bcl-2)在144例大腸癌根治標本中的錶達.結果 144例大腸癌中PgP、GSTπ、ToPoⅡ、TS、bcl-2的暘性率分彆為66.7%(96/144)、56.9%(110/144)、76.4%(82/144)、44.4%(64/144)、38.9%(56/144).PgP、ToPoⅡ、TS的錶達在不同性彆、年齡、組織分型、侵犯深度、淋巴結轉移、UIDD分期差異均無統計學意義(P均>0.05),GSTπ的錶達在臨床分期差異有統計學意義[Ⅰ、Ⅱ期的暘性率為72.9%(86/118),Ⅲ、Ⅳ期的暘性率為92.3%(24/26),χ2=4.458,P=0.035],bcl-2在大腸癌不同分化程度[中～高分化程度暘性率52.4%(44/84),低分化程度暘性率20.0%(12/60),χ2=15.442,P=0.001]、不同侵犯深度[淺肌層～深肌層暘性率55.6%(30/54),漿膜以外暘性率28.9%(26/90),χ2=10.099,P=0.001]的錶達差異有統計學意義,bcl-2與PgP、GSTπ、ToPoⅡ呈正相關(r=0.374,0.340,0.221,P均<0.05).結論 PgP、GSTπ、ToPoⅡ、TS、bcl-2聯閤作用是大腸癌多藥耐藥性的主要作用機製之一,PgP、GSTπ、ToPoⅡ、TS、bcl-2可作為耐藥的標誌物,進行腫瘤耐藥及細胞凋亡鑑測,對大腸癌患者化療藥物選擇及判斷預後,具有重要應用價值.
목적 탐토종류내약기인、세포조망기인재대장암중적표체급상관성재림상응용중적의의.방법 응용면역조화방법(SP)검측P-당단백(PgP)、곡광감태전이매-π(GSTπ)、DNA탁복이구매Ⅱ(ToPoⅡ)、흉감산합성매/5-FU(TS)、세포조망기인(bcl-2)재144례대장암근치표본중적표체.결과 144례대장암중PgP、GSTπ、ToPoⅡ、TS、bcl-2적양성솔분별위66.7%(96/144)、56.9%(110/144)、76.4%(82/144)、44.4%(64/144)、38.9%(56/144).PgP、ToPoⅡ、TS적표체재불동성별、년령、조직분형、침범심도、림파결전이、UIDD분기차이균무통계학의의(P균>0.05),GSTπ적표체재림상분기차이유통계학의의[Ⅰ、Ⅱ기적양성솔위72.9%(86/118),Ⅲ、Ⅳ기적양성솔위92.3%(24/26),χ2=4.458,P=0.035],bcl-2재대장암불동분화정도[중～고분화정도양성솔52.4%(44/84),저분화정도양성솔20.0%(12/60),χ2=15.442,P=0.001]、불동침범심도[천기층～심기층양성솔55.6%(30/54),장막이외양성솔28.9%(26/90),χ2=10.099,P=0.001]적표체차이유통계학의의,bcl-2여PgP、GSTπ、ToPoⅡ정정상관(r=0.374,0.340,0.221,P균<0.05).결론 PgP、GSTπ、ToPoⅡ、TS、bcl-2연합작용시대장암다약내약성적주요작용궤제지일,PgP、GSTπ、ToPoⅡ、TS、bcl-2가작위내약적표지물,진행종류내약급세포조망감측,대대장암환자화료약물선택급판단예후,구유중요응용개치.
