中华肿瘤杂志
中華腫瘤雜誌
중화종류잡지
CHINESE JOURNAL OF ONCOLOGY
2001年
2期
129-131
,共3页
靳玉兰%张伟%刘伯齐%王洪平%韩志楷%韩双廷%曲平%李茉%丁镇伟%林培中
靳玉蘭%張偉%劉伯齊%王洪平%韓誌楷%韓雙廷%麯平%李茉%丁鎮偉%林培中
근옥란%장위%류백제%왕홍평%한지해%한쌍정%곡평%리말%정진위%림배중
食管肿瘤%癌前状态%Ki67%p53%iNOS%免疫组织化学
食管腫瘤%癌前狀態%Ki67%p53%iNOS%免疫組織化學
식관종류%암전상태%Ki67%p53%iNOS%면역조직화학
目的研究食管癌高发区癌前病变及癌活检组织标本中Ki67 、p53蛋白的异常表达，探讨其与食管癌变的关系及作为早期癌变生物学标志物的可能性。方法对来自食管癌高发区河北磁县的正常食管黏膜组织和轻度、中度、重度不典型增生上皮以及原位癌活检组织共366例，应用免疫组化技术对食管癌变过程中Ki67、p53蛋白的异常表达进行研究。结果在正常黏膜、轻度、中度、重度不典型增生及原位癌组织中，Ki67异常表达检出率分别为0(0/25)、40.5%(30/74)、61.3%(65/106)、76.5%(39/51)和90.0%(72/80)，其中异常表达程度在中度以上者分别占0(0/25)、2.7%(2/74)、11.2%(12/106)、41.2%(21/51)和5 8.8%(47/80)；p53蛋白异常表达的阳性率分别为4%(1/25)、39.1% (27/69)、57.5%(61/1 0 6)、52.9%(27/51)和67.9%(53/78)，其中异常表达程度在中度以上者分别占0(0/25)、10 .1%(7/69)、24.5%(26/106)、39.2%(20/51)和48.7%(38/78)。p53蛋白及Ki67在正常黏膜中的表达，与不典型增生总体及原位癌组织的差异均有显著性(P＜0.001)。等级相关分析结果显示，p53、Ki67表达异常与组织学分级均显著相关（相关系数r分别为0.3 597和0.5837，P值均＜0.001)，而且p53蛋白与Ki67表达之间也具有显著相关性（ r=0.5432，P＜0.001）。结论 Ki67、p53蛋白异常表达与食管癌癌变过程显著相关，p53基因表达异常及细胞增殖异常与食管上皮的早期癌变有关。p53及Ki67表达改变的时相分布，有可能成为在食管癌前人群中确立高危个体和选择重点化学预防个体的分子生物学标记。p53改变可促使上皮细胞增殖。
目的研究食管癌高髮區癌前病變及癌活檢組織標本中Ki67 、p53蛋白的異常錶達，探討其與食管癌變的關繫及作為早期癌變生物學標誌物的可能性。方法對來自食管癌高髮區河北磁縣的正常食管黏膜組織和輕度、中度、重度不典型增生上皮以及原位癌活檢組織共366例，應用免疫組化技術對食管癌變過程中Ki67、p53蛋白的異常錶達進行研究。結果在正常黏膜、輕度、中度、重度不典型增生及原位癌組織中，Ki67異常錶達檢齣率分彆為0(0/25)、40.5%(30/74)、61.3%(65/106)、76.5%(39/51)和90.0%(72/80)，其中異常錶達程度在中度以上者分彆佔0(0/25)、2.7%(2/74)、11.2%(12/106)、41.2%(21/51)和5 8.8%(47/80)；p53蛋白異常錶達的暘性率分彆為4%(1/25)、39.1% (27/69)、57.5%(61/1 0 6)、52.9%(27/51)和67.9%(53/78)，其中異常錶達程度在中度以上者分彆佔0(0/25)、10 .1%(7/69)、24.5%(26/106)、39.2%(20/51)和48.7%(38/78)。p53蛋白及Ki67在正常黏膜中的錶達，與不典型增生總體及原位癌組織的差異均有顯著性(P＜0.001)。等級相關分析結果顯示，p53、Ki67錶達異常與組織學分級均顯著相關（相關繫數r分彆為0.3 597和0.5837，P值均＜0.001)，而且p53蛋白與Ki67錶達之間也具有顯著相關性（ r=0.5432，P＜0.001）。結論 Ki67、p53蛋白異常錶達與食管癌癌變過程顯著相關，p53基因錶達異常及細胞增殖異常與食管上皮的早期癌變有關。p53及Ki67錶達改變的時相分佈，有可能成為在食管癌前人群中確立高危箇體和選擇重點化學預防箇體的分子生物學標記。p53改變可促使上皮細胞增殖。
목적연구식관암고발구암전병변급암활검조직표본중Ki67 、p53단백적이상표체，탐토기여식관암변적관계급작위조기암변생물학표지물적가능성。방법대래자식관암고발구하북자현적정상식관점막조직화경도、중도、중도불전형증생상피이급원위암활검조직공366례，응용면역조화기술대식관암변과정중Ki67、p53단백적이상표체진행연구。결과재정상점막、경도、중도、중도불전형증생급원위암조직중，Ki67이상표체검출솔분별위0(0/25)、40.5%(30/74)、61.3%(65/106)、76.5%(39/51)화90.0%(72/80)，기중이상표체정도재중도이상자분별점0(0/25)、2.7%(2/74)、11.2%(12/106)、41.2%(21/51)화5 8.8%(47/80)；p53단백이상표체적양성솔분별위4%(1/25)、39.1% (27/69)、57.5%(61/1 0 6)、52.9%(27/51)화67.9%(53/78)，기중이상표체정도재중도이상자분별점0(0/25)、10 .1%(7/69)、24.5%(26/106)、39.2%(20/51)화48.7%(38/78)。p53단백급Ki67재정상점막중적표체，여불전형증생총체급원위암조직적차이균유현저성(P＜0.001)。등급상관분석결과현시，p53、Ki67표체이상여조직학분급균현저상관（상관계수r분별위0.3 597화0.5837，P치균＜0.001)，이차p53단백여Ki67표체지간야구유현저상관성（ r=0.5432，P＜0.001）。결론 Ki67、p53단백이상표체여식관암암변과정현저상관，p53기인표체이상급세포증식이상여식관상피적조기암변유관。p53급Ki67표체개변적시상분포，유가능성위재식관암전인군중학립고위개체화선택중점화학예방개체적분자생물학표기。p53개변가촉사상피세포증식。
Objective To investigate altera tions in expression of Ki67, p53 and iNOS proteins in esophageal carcinogenesis. Methods The expression of Ki67,p53 and iNOS p roteins was detected by immunohistochemical staining of 366 endoscopic biopsy sp ecimens of the esophagus collected from high incidence area of esophageal cancer in China. If the intensity of staining was scored as≥++, it was regarded as ov erexpression. Results The overespression rat e of Ki67 was 0 for normal epithelium(NE), 2.7% for mild dysplasia (MD), 11.2% for moderate dysplasia (MoD), 41.2% for severe dysplasia (SD),and 58.8% for ca rcinoma in-situ(CIS),respectively. That of p53 and iNOS proteins was 0 and 0 for NE,10.1% and 4.0% for MD, 24.5% and 7.5% for MoD,39.2% and 2.5% for S D,48.7% and 1.4% for CIS, respectively. There was significant difference in th e expression of Ki67 and p53 between normal epithelium and dysplasia of various degrees and CIS.Overexpression of Ki67 and p53 correlated well with the patholog ical grading of the lesions. Positive correlation was also found between p53 an d Ki67 overexpressions. Conclusion Overexpres sion of Ki67 and p53, but not iNOS, is associated with carcinogenesis of the eso phagus. They are early events in esophageal carcinogenesis and useful biomarke rs for early detection.
