白血病·淋巴瘤
白血病·淋巴瘤
백혈병·림파류
JOURNAL OF LEUKEMIA & LYMPHOMA
2006年
1期
4-6
,共3页
费新红%许小平%陈莉%吕书晴%许晓巍%陈少谊%贾新颜%易克
費新紅%許小平%陳莉%呂書晴%許曉巍%陳少誼%賈新顏%易剋
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白细胞介素-2%苦参碱%白血病
白細胞介素-2%苦參堿%白血病
백세포개소-2%고삼감%백혈병
目的研究微小残留白血病的治疗新方法.方法采用重组人白细胞介素-2(rhIL-2)和苦参碱单独或联合治疗小鼠多药耐药微小残留白血病.DBA小鼠接种P388/VCR-G细胞(1×106/只)后第3天,用环磷酰胺(Cy)35 mg/kg一次腹腔注射,24 h后实验分4组.对照组:腹腔注射生理盐水0.2ml/次,2次/d,连续5 d.rhIL-2组:腹腔注射rhIL-2 1×105U/次,2次/d,连续5 d.苦参碱组:腹腔注射苦参碱25mg/kg,1次/d,连续5 d.rhIL-2+苦参碱组:腹腔注射rhIL-2 1×105U/次,2次/d,连续5 d;苦参碱25 mg/kg,1次/d,连续5 d.结果对照组小鼠平均生存期(25.2±1.10)d,rhIL-2治疗组平均生存期分别延长至(36.25±1.26)d,按回归方程y天数=-1.98x细胞数+28.61推算,相当于杀灭了1×103左右的白血病细胞.苦参碱治疗组平均生存期分别延长至(37.8±13.7)d,亦相当于杀灭了1×103左右的白血病细胞.rhIL-2联合苦参碱治疗组平均生存期为(37.0±1.87)d,与单用比较无统计学差异(P＞0.05).结论rhIL-2和苦参碱单独应用均有显著抑制微小残留白血病细胞增生的作用,但两者联合应用无明显协同作用.
目的研究微小殘留白血病的治療新方法.方法採用重組人白細胞介素-2(rhIL-2)和苦參堿單獨或聯閤治療小鼠多藥耐藥微小殘留白血病.DBA小鼠接種P388/VCR-G細胞(1×106/隻)後第3天,用環燐酰胺(Cy)35 mg/kg一次腹腔註射,24 h後實驗分4組.對照組:腹腔註射生理鹽水0.2ml/次,2次/d,連續5 d.rhIL-2組:腹腔註射rhIL-2 1×105U/次,2次/d,連續5 d.苦參堿組:腹腔註射苦參堿25mg/kg,1次/d,連續5 d.rhIL-2+苦參堿組:腹腔註射rhIL-2 1×105U/次,2次/d,連續5 d;苦參堿25 mg/kg,1次/d,連續5 d.結果對照組小鼠平均生存期(25.2±1.10)d,rhIL-2治療組平均生存期分彆延長至(36.25±1.26)d,按迴歸方程y天數=-1.98x細胞數+28.61推算,相噹于殺滅瞭1×103左右的白血病細胞.苦參堿治療組平均生存期分彆延長至(37.8±13.7)d,亦相噹于殺滅瞭1×103左右的白血病細胞.rhIL-2聯閤苦參堿治療組平均生存期為(37.0±1.87)d,與單用比較無統計學差異(P＞0.05).結論rhIL-2和苦參堿單獨應用均有顯著抑製微小殘留白血病細胞增生的作用,但兩者聯閤應用無明顯協同作用.
목적연구미소잔류백혈병적치료신방법.방법채용중조인백세포개소-2(rhIL-2)화고삼감단독혹연합치료소서다약내약미소잔류백혈병.DBA소서접충P388/VCR-G세포(1×106/지)후제3천,용배린선알(Cy)35 mg/kg일차복강주사,24 h후실험분4조.대조조:복강주사생리염수0.2ml/차,2차/d,련속5 d.rhIL-2조:복강주사rhIL-2 1×105U/차,2차/d,련속5 d.고삼감조:복강주사고삼감25mg/kg,1차/d,련속5 d.rhIL-2+고삼감조:복강주사rhIL-2 1×105U/차,2차/d,련속5 d;고삼감25 mg/kg,1차/d,련속5 d.결과대조조소서평균생존기(25.2±1.10)d,rhIL-2치료조평균생존기분별연장지(36.25±1.26)d,안회귀방정y천수=-1.98x세포수+28.61추산,상당우살멸료1×103좌우적백혈병세포.고삼감치료조평균생존기분별연장지(37.8±13.7)d,역상당우살멸료1×103좌우적백혈병세포.rhIL-2연합고삼감치료조평균생존기위(37.0±1.87)d,여단용비교무통계학차이(P＞0.05).결론rhIL-2화고삼감단독응용균유현저억제미소잔류백혈병세포증생적작용,단량자연합응용무명현협동작용.
