CAJ | 학술논문

目的:对麝香保心丸治疗老年慢性稳定型冠心病患者2年的有效性及安全性、依从性研究分析.方法:选择2009年12月至2010年2月就诊的冠心病稳定型心绞痛患者400例,随机分为麝香保心丸组(治疗组)和对照组,每组200例,两组采用常规冠心病药物治疗,包括抗血小板、调脂、抗缺血等治疗,治疗组加用麝香保心丸(每次2丸,每天3次)至少24个月,所有患者随访终止时间为2012年2月,记录用药情况和临床事件等.在随访期中,因两组治疗后心绞痛仍无法控制或有缺血加重的客观证据,可以接受介入治疗(PCI)或旁路移植术(CABG).比较2组全因死亡率、非致死性心梗及卒中、因病情严重需接受介入治疗、手术治疗以及需要住院治疗等事件比例;比较两组临床症状的改善;同时观察治疗组用药的耐受性及用药前后血常规,肝肾功能,血脂等生化指标.结果:两组患者的随访时间为22.3士2.4个月,研究发现,麝香保心丸治疗组能显著改善心绞痛症状(总有效率91％),慢性冠心病缺血心电图改善(总有效率82％),优于常规用药对照组,p＜0.05.麝香保心丸治疗组患者随访期内非致死性心肌梗死明显位于对照组(7％:13％,X2=12.1,p＜0.01),治疗组复发性心肌梗死、接受再次血运重建率低于对照组(17％:31％,X2=16.1,p＜0.05).但两组死亡事件发生率无显著性差异(1.5％:2.5％,X2=4.1,p＞005).入组的400名老年冠心病患者,接研究方案全部完成了用药及随访的所有试验要求,无患者因不耐受麝香保心丸口服用药脱落,两组患者中死亡病例及原因差异无统计学意义(p＞0.05).治疗组患者除个别有轻度口麻及腹部不适外,无其他严重药物不良反应.随访期间治疗前、治疗后3个月,6个月,12个月、18个月及24个月患者血常规、肝肾功能、血糖血脂检查各项指标差异无统计学意义(p＞0.05)结论:服用麝香保心丸(24个月)可明显减少心绞痛事件及其他临床事件的发生,安全可靠,依从性好可作为老年冠心病患者的长期用药之一. 目的:對麝香保心汍治療老年慢性穩定型冠心病患者2年的有效性及安全性、依從性研究分析.方法:選擇2009年12月至2010年2月就診的冠心病穩定型心絞痛患者400例,隨機分為麝香保心汍組(治療組)和對照組,每組200例,兩組採用常規冠心病藥物治療,包括抗血小闆、調脂、抗缺血等治療,治療組加用麝香保心汍(每次2汍,每天3次)至少24箇月,所有患者隨訪終止時間為2012年2月,記錄用藥情況和臨床事件等.在隨訪期中,因兩組治療後心絞痛仍無法控製或有缺血加重的客觀證據,可以接受介入治療(PCI)或徬路移植術(CABG).比較2組全因死亡率、非緻死性心梗及卒中、因病情嚴重需接受介入治療、手術治療以及需要住院治療等事件比例;比較兩組臨床癥狀的改善;同時觀察治療組用藥的耐受性及用藥前後血常規,肝腎功能,血脂等生化指標.結果:兩組患者的隨訪時間為22.3士2.4箇月,研究髮現,麝香保心汍治療組能顯著改善心絞痛癥狀(總有效率91％),慢性冠心病缺血心電圖改善(總有效率82％),優于常規用藥對照組,p＜0.05.麝香保心汍治療組患者隨訪期內非緻死性心肌梗死明顯位于對照組(7％:13％,X2=12.1,p＜0.01),治療組複髮性心肌梗死、接受再次血運重建率低于對照組(17％:31％,X2=16.1,p＜0.05).但兩組死亡事件髮生率無顯著性差異(1.5％:2.5％,X2=4.1,p＞005).入組的400名老年冠心病患者,接研究方案全部完成瞭用藥及隨訪的所有試驗要求,無患者因不耐受麝香保心汍口服用藥脫落,兩組患者中死亡病例及原因差異無統計學意義(p＞0.05).治療組患者除箇彆有輕度口痳及腹部不適外,無其他嚴重藥物不良反應.隨訪期間治療前、治療後3箇月,6箇月,12箇月、18箇月及24箇月患者血常規、肝腎功能、血糖血脂檢查各項指標差異無統計學意義(p＞0.05)結論:服用麝香保心汍(24箇月)可明顯減少心絞痛事件及其他臨床事件的髮生,安全可靠,依從性好可作為老年冠心病患者的長期用藥之一.
목적:대사향보심환치료노년만성은정형관심병환자2년적유효성급안전성、의종성연구분석.방법:선택2009년12월지2010년2월취진적관심병은정형심교통환자400례,수궤분위사향보심환조(치료조)화대조조,매조200례,량조채용상규관심병약물치료,포괄항혈소판、조지、항결혈등치료,치료조가용사향보심환(매차2환,매천3차)지소24개월,소유환자수방종지시간위2012년2월,기록용약정황화림상사건등.재수방기중,인량조치료후심교통잉무법공제혹유결혈가중적객관증거,가이접수개입치료(PCI)혹방로이식술(CABG).비교2조전인사망솔、비치사성심경급졸중、인병정엄중수접수개입치료、수술치료이급수요주원치료등사건비례;비교량조림상증상적개선;동시관찰치료조용약적내수성급용약전후혈상규,간신공능,혈지등생화지표.결과:량조환자적수방시간위22.3사2.4개월,연구발현,사향보심환치료조능현저개선심교통증상(총유효솔91％),만성관심병결혈심전도개선(총유효솔82％),우우상규용약대조조,p＜0.05.사향보심환치료조환자수방기내비치사성심기경사명현위우대조조(7％:13％,X2=12.1,p＜0.01),치료조복발성심기경사、접수재차혈운중건솔저우대조조(17％:31％,X2=16.1,p＜0.05).단량조사망사건발생솔무현저성차이(1.5％:2.5％,X2=4.1,p＞005).입조적400명노년관심병환자,접연구방안전부완성료용약급수방적소유시험요구,무환자인불내수사향보심환구복용약탈락,량조환자중사망병례급원인차이무통계학의의(p＞0.05).치료조환자제개별유경도구마급복부불괄외,무기타엄중약물불량반응.수방기간치료전、치료후3개월,6개월,12개월、18개월급24개월환자혈상규、간신공능、혈당혈지검사각항지표차이무통계학의의(p＞0.05)결론:복용사향보심환(24개월)가명현감소심교통사건급기타림상사건적발생,안전가고,의종성호가작위노년관심병환자적장기용약지일.