生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2011年
6期
74-77
,共4页
李勇超%成元刚%黄恩发%杨靖%孟丽
李勇超%成元剛%黃恩髮%楊靖%孟麗
리용초%성원강%황은발%양정%맹려
10-脱乙酰基巴卡亭%薄层层析%高效液相色谱
10-脫乙酰基巴卡亭%薄層層析%高效液相色譜
10-탈을선기파잡정%박층층석%고효액상색보
目的:获得快速检测发酵液中10 - DAB含量的方法.方法:以产10 - DAB内生真菌的发酵液为材料,比较TLC的三种展开系统:丙酮-石油醚、正己烷-氯仿-乙酸乙酯-甲醇-三乙胺和环己烷-乙酸乙酯,及成分的不同比例关系对10 - DAB展开效果的影响,再以HPLC进行检测验证.结果:先浓缩发酵液,再以丙酮:石油醚=4:1作为展开剂,乙醇:浓硫酸=9:1为显色剂,最小检测限为0.3μg.结论:该检测方法快速准确,为培育和改良产10 - DAB菌种以及发酵生产10 -DAB奠定基础.
目的:穫得快速檢測髮酵液中10 - DAB含量的方法.方法:以產10 - DAB內生真菌的髮酵液為材料,比較TLC的三種展開繫統:丙酮-石油醚、正己烷-氯倣-乙痠乙酯-甲醇-三乙胺和環己烷-乙痠乙酯,及成分的不同比例關繫對10 - DAB展開效果的影響,再以HPLC進行檢測驗證.結果:先濃縮髮酵液,再以丙酮:石油醚=4:1作為展開劑,乙醇:濃硫痠=9:1為顯色劑,最小檢測限為0.3μg.結論:該檢測方法快速準確,為培育和改良產10 - DAB菌種以及髮酵生產10 -DAB奠定基礎.
목적:획득쾌속검측발효액중10 - DAB함량적방법.방법:이산10 - DAB내생진균적발효액위재료,비교TLC적삼충전개계통:병동-석유미、정기완-록방-을산을지-갑순-삼을알화배기완-을산을지,급성분적불동비례관계대10 - DAB전개효과적영향,재이HPLC진행검측험증.결과:선농축발효액,재이병동:석유미=4:1작위전개제,을순:농류산=9:1위현색제,최소검측한위0.3μg.결론:해검측방법쾌속준학,위배육화개량산10 - DAB균충이급발효생산10 -DAB전정기출.
