生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2011年
12期
92-95
,共4页
胡乐琴%唐晨%汪卿%陈霁升%何培民
鬍樂琴%唐晨%汪卿%陳霽升%何培民
호악금%당신%왕경%진제승%하배민
赤潮藻%前沟藻%(1)8S rDNA%分子鉴定%同源性分析
赤潮藻%前溝藻%(1)8S rDNA%分子鑒定%同源性分析
적조조%전구조%(1)8S rDNA%분자감정%동원성분석
旨在扩增一株未知微藻18S rDNA,并进行序列分析和物种鉴定分析.提取该微藻总DNA,用PCR技术扩增其18S rDNA,对序列进行测序,在GenBank进行序列比对分析,用ClustalX软件构建进化树；用光学显微镜进行形态学分析.经测序其序列长度为1 736 bp,G+C为47％；同源性分析表明,与GenBank中多个强壮前沟藻种的18S rDNA基因序列同源性迭99％；与前沟藻属的其它藻种同源性均迭95％以上.而与裸甲藻属和环藻属的藻株同源性为85％左右.经光学显微镜观察,该藻具有典型的强壮前沟藻形态.结合该藻18S rDNA序列分析和粗略的形态学分析,推断该藻可能为前沟藻属的强壮前沟藻.微藻形体微小,结构简单,需借助电子显微镜才可准确地从形态学上签定其种属,鉴定工作繁琐费时；而利用分子技术,则可能使鉴定工作变得简单快捷.
旨在擴增一株未知微藻18S rDNA,併進行序列分析和物種鑒定分析.提取該微藻總DNA,用PCR技術擴增其18S rDNA,對序列進行測序,在GenBank進行序列比對分析,用ClustalX軟件構建進化樹；用光學顯微鏡進行形態學分析.經測序其序列長度為1 736 bp,G+C為47％；同源性分析錶明,與GenBank中多箇彊壯前溝藻種的18S rDNA基因序列同源性迭99％；與前溝藻屬的其它藻種同源性均迭95％以上.而與裸甲藻屬和環藻屬的藻株同源性為85％左右.經光學顯微鏡觀察,該藻具有典型的彊壯前溝藻形態.結閤該藻18S rDNA序列分析和粗略的形態學分析,推斷該藻可能為前溝藻屬的彊壯前溝藻.微藻形體微小,結構簡單,需藉助電子顯微鏡纔可準確地從形態學上籤定其種屬,鑒定工作繁瑣費時；而利用分子技術,則可能使鑒定工作變得簡單快捷.
지재확증일주미지미조18S rDNA,병진행서렬분석화물충감정분석.제취해미조총DNA,용PCR기술확증기18S rDNA,대서렬진행측서,재GenBank진행서렬비대분석,용ClustalX연건구건진화수；용광학현미경진행형태학분석.경측서기서렬장도위1 736 bp,G+C위47％；동원성분석표명,여GenBank중다개강장전구조충적18S rDNA기인서렬동원성질99％；여전구조속적기타조충동원성균질95％이상.이여라갑조속화배조속적조주동원성위85％좌우.경광학현미경관찰,해조구유전형적강장전구조형태.결합해조18S rDNA서렬분석화조략적형태학분석,추단해조가능위전구조속적강장전구조.미조형체미소,결구간단,수차조전자현미경재가준학지종형태학상첨정기충속,감정공작번쇄비시；이이용분자기술,칙가능사감정공작변득간단쾌첩.
