中国现代神经疾病杂志
中國現代神經疾病雜誌
중국현대신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF CONTEMPORARY NEUROLOGY AND NEUROSURGERY
2011年
3期
334-339
,共6页
李瑜%杨学军%曹永珍%元大发%王维%王华民%董雪涛%于圣平%张斌%明浩朗
李瑜%楊學軍%曹永珍%元大髮%王維%王華民%董雪濤%于聖平%張斌%明浩朗
리유%양학군%조영진%원대발%왕유%왕화민%동설도%우골평%장빈%명호랑
神经胶质瘤%替莫唑胺%甲泼尼龙%抗肿瘤联合化疗方案%细胞凋亡%流式细胞术%细胞,培养的%体外研究
神經膠質瘤%替莫唑胺%甲潑尼龍%抗腫瘤聯閤化療方案%細胞凋亡%流式細胞術%細胞,培養的%體外研究
신경효질류%체막서알%갑발니룡%항종류연합화료방안%세포조망%류식세포술%세포,배양적%체외연구
目的 探讨替莫唑胺(TMZ)和甲泼尼龙(MP)对人胶质瘤细胞系U251放射治疗敏感性的影响,以期为临床优化治疗方案提供依据.方法 经体外传代培养的U251细胞根据治疗方案的不同,分为对照组、放射治疗(R)组、放射治疗+替莫唑胺(R+TMZ)组、放射治疗+甲泼尼龙(R+MP)组、放射治疗+替莫唑胺+甲泼尼龙(R+TMZ+MP)组,分别予以放射治疗(2 Gy/24 h)、替莫唑胺、甲泼尼龙及三者联合治疗.采用磺酰罗丹明B(SRB)比色法、流式细胞术和Western blotting法分析U251细胞增殖率和凋亡率,观察凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2表达变化.结果 放射线照射联合甲泼尼龙治疗后,U251细胞存活率明显升高(均P=0.000);但经体外培养24和48 h后,三者联合治疗组(R+TMZ+MP组)U251细胞增殖率显著高于放射治疗联合替莫唑胺组(P=0.000).除对照组外,不同抗肿瘤治疗组U251细胞凋亡率均呈现升高趋势(P=0.000),但放射治疗联合甲泼尼龙组细胞凋亡率显著低于其他各组(均P=0.000).经放射线照射联合替莫唑胺和三者联合治疗后,U251细胞Bax蛋白表达水平升高(P=0.000),而放射线照射联合甲泼尼龙和三者联合治疗,Bcl-2蛋白表达水平升高;其中以放射治疗联合替莫唑胺组Bax/Bcl-2比值最高(P=0.000),放射治疗联合甲泼尼龙组最低(P=0.000).结论 甲泼尼龙可以诱导人胶质瘤细胞产生放射抵抗,而替莫唑胺对甲泼尼龙诱导的放射抵抗具有增敏作用.提示:胶质母细胞瘤患者在应用甲泼尼龙减轻放射治疗不良反应过程中所诱导的放射治疗抵抗可通过同时应用替莫唑胺而抵消.
目的 探討替莫唑胺(TMZ)和甲潑尼龍(MP)對人膠質瘤細胞繫U251放射治療敏感性的影響,以期為臨床優化治療方案提供依據.方法 經體外傳代培養的U251細胞根據治療方案的不同,分為對照組、放射治療(R)組、放射治療+替莫唑胺(R+TMZ)組、放射治療+甲潑尼龍(R+MP)組、放射治療+替莫唑胺+甲潑尼龍(R+TMZ+MP)組,分彆予以放射治療(2 Gy/24 h)、替莫唑胺、甲潑尼龍及三者聯閤治療.採用磺酰囉丹明B(SRB)比色法、流式細胞術和Western blotting法分析U251細胞增殖率和凋亡率,觀察凋亡相關蛋白Bax和Bcl-2錶達變化.結果 放射線照射聯閤甲潑尼龍治療後,U251細胞存活率明顯升高(均P=0.000);但經體外培養24和48 h後,三者聯閤治療組(R+TMZ+MP組)U251細胞增殖率顯著高于放射治療聯閤替莫唑胺組(P=0.000).除對照組外,不同抗腫瘤治療組U251細胞凋亡率均呈現升高趨勢(P=0.000),但放射治療聯閤甲潑尼龍組細胞凋亡率顯著低于其他各組(均P=0.000).經放射線照射聯閤替莫唑胺和三者聯閤治療後,U251細胞Bax蛋白錶達水平升高(P=0.000),而放射線照射聯閤甲潑尼龍和三者聯閤治療,Bcl-2蛋白錶達水平升高;其中以放射治療聯閤替莫唑胺組Bax/Bcl-2比值最高(P=0.000),放射治療聯閤甲潑尼龍組最低(P=0.000).結論 甲潑尼龍可以誘導人膠質瘤細胞產生放射牴抗,而替莫唑胺對甲潑尼龍誘導的放射牴抗具有增敏作用.提示:膠質母細胞瘤患者在應用甲潑尼龍減輕放射治療不良反應過程中所誘導的放射治療牴抗可通過同時應用替莫唑胺而牴消.
목적 탐토체막서알(TMZ)화갑발니룡(MP)대인효질류세포계U251방사치료민감성적영향,이기위림상우화치료방안제공의거.방법 경체외전대배양적U251세포근거치료방안적불동,분위대조조、방사치료(R)조、방사치료+체막서알(R+TMZ)조、방사치료+갑발니룡(R+MP)조、방사치료+체막서알+갑발니룡(R+TMZ+MP)조,분별여이방사치료(2 Gy/24 h)、체막서알、갑발니룡급삼자연합치료.채용광선라단명B(SRB)비색법、류식세포술화Western blotting법분석U251세포증식솔화조망솔,관찰조망상관단백Bax화Bcl-2표체변화.결과 방사선조사연합갑발니룡치료후,U251세포존활솔명현승고(균P=0.000);단경체외배양24화48 h후,삼자연합치료조(R+TMZ+MP조)U251세포증식솔현저고우방사치료연합체막서알조(P=0.000).제대조조외,불동항종류치료조U251세포조망솔균정현승고추세(P=0.000),단방사치료연합갑발니룡조세포조망솔현저저우기타각조(균P=0.000).경방사선조사연합체막서알화삼자연합치료후,U251세포Bax단백표체수평승고(P=0.000),이방사선조사연합갑발니룡화삼자연합치료,Bcl-2단백표체수평승고;기중이방사치료연합체막서알조Bax/Bcl-2비치최고(P=0.000),방사치료연합갑발니룡조최저(P=0.000).결론 갑발니룡가이유도인효질류세포산생방사저항,이체막서알대갑발니룡유도적방사저항구유증민작용.제시:효질모세포류환자재응용갑발니룡감경방사치료불량반응과정중소유도적방사치료저항가통과동시응용체막서알이저소.
