中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2011年
3期
273-275
,共3页
申兰慧%梅雪艳%杨敏智%陈国清
申蘭慧%梅雪豔%楊敏智%陳國清
신란혜%매설염%양민지%진국청
氢氯噻嗪%苯磺酸氨氯地平%延平胶囊%HPLC
氫氯噻嗪%苯磺痠氨氯地平%延平膠囊%HPLC
경록새진%분광산안록지평%연평효낭%HPLC
目的 建立TLC结合HPLC法检查保健食品延平胶囊中非法添加的化学药品氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平.方法 采用硅胶GF254板,甲笨-醋酸乙酯-异丙醇一浓氨试液(12:3:3:0.2)为展开剂,在254nm下检视;采用Lichrospher C18柱,流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾13.6g,加水80mL溶解后,加磷酸调节pH值至3.0,再加水至100ML)-甲醇-水(4:25:71),流速:1.0m\L·min-1,检测波长:225nm,柱温:35℃.结果 延平胶囊非法掺入化学药品氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平在254nm下显明显的斑点.通过HPLC-DAD法进一步验证了结果.结论 本法操作简便,结果可靠,可用于检测延平胶囊中非法添加的化学药品氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平.
目的 建立TLC結閤HPLC法檢查保健食品延平膠囊中非法添加的化學藥品氫氯噻嗪、苯磺痠氨氯地平.方法 採用硅膠GF254闆,甲笨-醋痠乙酯-異丙醇一濃氨試液(12:3:3:0.2)為展開劑,在254nm下檢視;採用Lichrospher C18柱,流動相:燐痠鹽緩遲液(取燐痠二氫鉀13.6g,加水80mL溶解後,加燐痠調節pH值至3.0,再加水至100ML)-甲醇-水(4:25:71),流速:1.0m\L·min-1,檢測波長:225nm,柱溫:35℃.結果 延平膠囊非法摻入化學藥品氫氯噻嗪、苯磺痠氨氯地平在254nm下顯明顯的斑點.通過HPLC-DAD法進一步驗證瞭結果.結論 本法操作簡便,結果可靠,可用于檢測延平膠囊中非法添加的化學藥品氫氯噻嗪、苯磺痠氨氯地平.
목적 건립TLC결합HPLC법검사보건식품연평효낭중비법첨가적화학약품경록새진、분광산안록지평.방법 채용규효GF254판,갑분-작산을지-이병순일농안시액(12:3:3:0.2)위전개제,재254nm하검시;채용Lichrospher C18주,류동상:린산염완충액(취린산이경갑13.6g,가수80mL용해후,가린산조절pH치지3.0,재가수지100ML)-갑순-수(4:25:71),류속:1.0m\L·min-1,검측파장:225nm,주온:35℃.결과 연평효낭비법참입화학약품경록새진、분광산안록지평재254nm하현명현적반점.통과HPLC-DAD법진일보험증료결과.결론 본법조작간편,결과가고,가용우검측연평효낭중비법첨가적화학약품경록새진、분광산안록지평.
