光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
2期
525-529
,共5页
孙大贵%杜军%刘作华%陶长元%翟俊
孫大貴%杜軍%劉作華%陶長元%翟俊
손대귀%두군%류작화%도장원%적준
离子液体%N,S,F共掺杂%二氧化钛%可见光%催化活性
離子液體%N,S,F共摻雜%二氧化鈦%可見光%催化活性
리자액체%N,S,F공참잡%이양화태%가견광%최화활성
以TiCl4、硫脲和离子液体([C6mim]+[BF4]-)为原料,采用微波催化水解法合成掺杂的纳米TiO2前驱体,在NH3/N2气氛中经程序升温煅烧处理制得N,S,F共掺杂TiO2光催化剂(N-S-F-TiO2).采用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis/DRS)等对该光催化剂的结构和性能进行表征.结果表明,该光催化剂为锐钛矿晶型,具有较高的纯度和结晶度,掺杂在TiO2晶体中形成Ti-O-N键,Ti-O-S键,Ti-S键,而F以TiOF2形态掺杂.在可见光区400~550 nm具有强吸收,且在600~800 nm出现一个较强的吸收带.实验表明,使用[C6 mim]+[BF4]-与H2O的体积比为5/95所制得的光催化剂对甲基橙降解的催化活性最高,可见光照射200 min降解率达95%.多掺杂的协同效应使得N-S-F-TiO2具有对可见光的强烈吸收和较高的可见光催化活性.
以TiCl4、硫脲和離子液體([C6mim]+[BF4]-)為原料,採用微波催化水解法閤成摻雜的納米TiO2前驅體,在NH3/N2氣氛中經程序升溫煅燒處理製得N,S,F共摻雜TiO2光催化劑(N-S-F-TiO2).採用X射線粉末衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS)、紫外-可見漫反射光譜(UV-Vis/DRS)等對該光催化劑的結構和性能進行錶徵.結果錶明,該光催化劑為銳鈦礦晶型,具有較高的純度和結晶度,摻雜在TiO2晶體中形成Ti-O-N鍵,Ti-O-S鍵,Ti-S鍵,而F以TiOF2形態摻雜.在可見光區400~550 nm具有彊吸收,且在600~800 nm齣現一箇較彊的吸收帶.實驗錶明,使用[C6 mim]+[BF4]-與H2O的體積比為5/95所製得的光催化劑對甲基橙降解的催化活性最高,可見光照射200 min降解率達95%.多摻雜的協同效應使得N-S-F-TiO2具有對可見光的彊烈吸收和較高的可見光催化活性.
이TiCl4、류뇨화리자액체([C6mim]+[BF4]-)위원료,채용미파최화수해법합성참잡적납미TiO2전구체,재NH3/N2기분중경정서승온단소처리제득N,S,F공참잡TiO2광최화제(N-S-F-TiO2).채용X사선분말연사(XRD)、X사선광전자능보(XPS)、자외-가견만반사광보(UV-Vis/DRS)등대해광최화제적결구화성능진행표정.결과표명,해광최화제위예태광정형,구유교고적순도화결정도,참잡재TiO2정체중형성Ti-O-N건,Ti-O-S건,Ti-S건,이F이TiOF2형태참잡.재가견광구400~550 nm구유강흡수,차재600~800 nm출현일개교강적흡수대.실험표명,사용[C6 mim]+[BF4]-여H2O적체적비위5/95소제득적광최화제대갑기등강해적최화활성최고,가견광조사200 min강해솔체95%.다참잡적협동효응사득N-S-F-TiO2구유대가견광적강렬흡수화교고적가견광최화활성.