中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2011年
5期
26-28
,共3页
转移性乳腺癌%化疗%吉西他滨%卡培他滨
轉移性乳腺癌%化療%吉西他濱%卡培他濱
전이성유선암%화료%길서타빈%잡배타빈
目的:观察吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应.方法:吉西他滨1 000mg/m2,1、8 d;卡培他滨2 500 mg/(m2·d),分2次口服,第1～14天,21 d为1个周期.所有患者均接受至少2个周期的化疗.结果:48例患者入组均可评价疗效,CR率为12.5%(6/48),PR率为29.2%(14/48),SD率为20.8%(10/48),PD率为37.5%(18/48).有效率为41.7%(20/48),临床获益率为62.5%(30/48).中位随访期10个月,中位TTP 7个月,中位OS 9.5个月,1年生存率为66.7%.主要不良反应为骨髓毒性及手足综合征,Ⅲ度及Ⅳ度白细胞减少为22.9%(11/48),Ⅲ度及Ⅳ度血小板减少为18.8%(9/48).手足综合征发生率为70.8%,其中,Ⅲ度及Ⅳ度手足综合征发生率为1617%(8/48).结论:吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效,患者耐受性好,值得临床进一步研究.
目的:觀察吉西他濱聯閤卡培他濱治療晚期乳腺癌的臨床療效和不良反應.方法:吉西他濱1 000mg/m2,1、8 d;卡培他濱2 500 mg/(m2·d),分2次口服,第1～14天,21 d為1箇週期.所有患者均接受至少2箇週期的化療.結果:48例患者入組均可評價療效,CR率為12.5%(6/48),PR率為29.2%(14/48),SD率為20.8%(10/48),PD率為37.5%(18/48).有效率為41.7%(20/48),臨床穫益率為62.5%(30/48).中位隨訪期10箇月,中位TTP 7箇月,中位OS 9.5箇月,1年生存率為66.7%.主要不良反應為骨髓毒性及手足綜閤徵,Ⅲ度及Ⅳ度白細胞減少為22.9%(11/48),Ⅲ度及Ⅳ度血小闆減少為18.8%(9/48).手足綜閤徵髮生率為70.8%,其中,Ⅲ度及Ⅳ度手足綜閤徵髮生率為1617%(8/48).結論:吉西他濱聯閤卡培他濱方案治療蒽環類和紫杉類化療失敗的轉移性乳腺癌有較好的療效,患者耐受性好,值得臨床進一步研究.
목적:관찰길서타빈연합잡배타빈치료만기유선암적림상료효화불량반응.방법:길서타빈1 000mg/m2,1、8 d;잡배타빈2 500 mg/(m2·d),분2차구복,제1～14천,21 d위1개주기.소유환자균접수지소2개주기적화료.결과:48례환자입조균가평개료효,CR솔위12.5%(6/48),PR솔위29.2%(14/48),SD솔위20.8%(10/48),PD솔위37.5%(18/48).유효솔위41.7%(20/48),림상획익솔위62.5%(30/48).중위수방기10개월,중위TTP 7개월,중위OS 9.5개월,1년생존솔위66.7%.주요불량반응위골수독성급수족종합정,Ⅲ도급Ⅳ도백세포감소위22.9%(11/48),Ⅲ도급Ⅳ도혈소판감소위18.8%(9/48).수족종합정발생솔위70.8%,기중,Ⅲ도급Ⅳ도수족종합정발생솔위1617%(8/48).결론:길서타빈연합잡배타빈방안치료은배류화자삼류화료실패적전이성유선암유교호적료효,환자내수성호,치득림상진일보연구.
