CAJ | 학술논문

为开发利用水稻广亲和基因S5-n的功能标记筛选了部分资源以及鉴定了以培矮64S不育系为母本的杂交种种子纯度.应用广亲和基因晒-n的功能标记s5136从不育系中筛选出携带广亲和基冈S5-n的不育系粤泰A,并利用测序证实,同时发现在缺失下游有1个单碱基的突变.与来源于印度的,"亲和材料相同;对以培矮64S为母本的杂交稻两优986的种子中不育系自交结实情况进行了判定,从233棵苗中发现4株培矮64S,自交结实率为1.72%.同时比较了 SDS方法和简易DNA快速提取方法的PCR结果,发现利用简易方法提取的DNA当大扩增也可以获得较好的PCR结果,但常温保存2周后,以简易方法提取的DNA为模板难以获得PCR产物.因此,S5-n基因的功能标记S5136可以用于广亲和基因的资源鉴定以及鉴定以培矮64S为母本的杂交种自交结实率.
위개발이용수도엄친화기인S5-n적공능표기사선료부분자원이급감정료이배왜64S불육계위모본적잡교충충자순도.응용엄친화기인쇄-n적공능표기s5136종불육계중사선출휴대엄친화기강S5-n적불육계월태A,병이용측서증실,동시발현재결실하유유1개단감기적돌변.여래원우인도적,"친화재료상동;대이배왜64S위모본적잡교도량우986적충자중불육계자교결실정황진행료판정,종233과묘중발현4주배왜64S,자교결실솔위1.72%.동시비교료 SDS방법화간역DNA쾌속제취방법적PCR결과,발현이용간역방법제취적DNA당대확증야가이획득교호적PCR결과,단상온보존2주후,이간역방법제취적DNA위모판난이획득PCR산물.인차,S5-n기인적공능표기S5136가이용우엄친화기인적자원감정이급감정이배왜64S위모본적잡교충자교결실솔.