药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2010年
6期
516-519,523
,共5页
邢静%樊燕蓉%冯志英%王建军%徐根兴
邢靜%樊燕蓉%馮誌英%王建軍%徐根興
형정%번연용%풍지영%왕건군%서근흥
DOPS%重组人内皮抑素%胶束%肿瘤
DOPS%重組人內皮抑素%膠束%腫瘤
DOPS%중조인내피억소%효속%종류
目的:本研究采用二油基磷脂酰丝氨酸(DOPS)制备包裁重组人内皮抑素的胶束,并考察其体内外抑瘤效应.方法:研究DOPS制备胶束的理化性质,考察重组人内皮抑素DOPS胶束对肿瘤细胞生长、鸡胚绒毛尿囊体内血管生长的影响及对H22肝癌荷瘤小鼠的肿瘤抑制效果.结果:制备的重组人内皮抑素DOPS胶束的粒径为(117.7±21.4)nm,Zeta电位为+18.1 mV,包封率为96.54%.该胶束明显抑制MCF-7肿瘤细胞的生长和增殖,抑制率为32.02%;对鸡胚绒毛尿囊血管新生也有明显的抑制作用,剂量越大,抑制作用越强.与单独使用重组人内皮抑素相比,该胶束抑制H22肝癌荷瘤小鼠肿瘤生长,抑制率达到55.42%.结论:以DOPS胶束作为药物载体可有效地增强重组人内皮抑素的抑瘤效应.
目的:本研究採用二油基燐脂酰絲氨痠(DOPS)製備包裁重組人內皮抑素的膠束,併攷察其體內外抑瘤效應.方法:研究DOPS製備膠束的理化性質,攷察重組人內皮抑素DOPS膠束對腫瘤細胞生長、鷄胚絨毛尿囊體內血管生長的影響及對H22肝癌荷瘤小鼠的腫瘤抑製效果.結果:製備的重組人內皮抑素DOPS膠束的粒徑為(117.7±21.4)nm,Zeta電位為+18.1 mV,包封率為96.54%.該膠束明顯抑製MCF-7腫瘤細胞的生長和增殖,抑製率為32.02%;對鷄胚絨毛尿囊血管新生也有明顯的抑製作用,劑量越大,抑製作用越彊.與單獨使用重組人內皮抑素相比,該膠束抑製H22肝癌荷瘤小鼠腫瘤生長,抑製率達到55.42%.結論:以DOPS膠束作為藥物載體可有效地增彊重組人內皮抑素的抑瘤效應.
목적:본연구채용이유기린지선사안산(DOPS)제비포재중조인내피억소적효속,병고찰기체내외억류효응.방법:연구DOPS제비효속적이화성질,고찰중조인내피억소DOPS효속대종류세포생장、계배융모뇨낭체내혈관생장적영향급대H22간암하류소서적종류억제효과.결과:제비적중조인내피억소DOPS효속적립경위(117.7±21.4)nm,Zeta전위위+18.1 mV,포봉솔위96.54%.해효속명현억제MCF-7종류세포적생장화증식,억제솔위32.02%;대계배융모뇨낭혈관신생야유명현적억제작용,제량월대,억제작용월강.여단독사용중조인내피억소상비,해효속억제H22간암하류소서종류생장,억제솔체도55.42%.결론:이DOPS효속작위약물재체가유효지증강중조인내피억소적억류효응.
