科技风
科技風
과기풍
TECHNOLOGY WIND
2010年
9期
170-171
,共2页
凝胶渗透色谱%气相色谱-质谱法%农药残留%禾草丹%呋喃硫威%扑草净%鮰鱼片
凝膠滲透色譜%氣相色譜-質譜法%農藥殘留%禾草丹%呋喃硫威%撲草淨%鮰魚片
응효삼투색보%기상색보-질보법%농약잔류%화초단%부남류위%복초정%회어편
建立了凝胶渗透色谱(GPC)净化,气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测口鱼片中残留的禾草丹、呋喃硫威、扑草净三种农药残留.样品以乙腈为萃取溶剂,经凝胶渗透色谱(GPC)净化预处理,N-丙基乙二胺(psA)填料再净化,由气相色谱-质谱分时段选择离子监测技术进行测定与确证,外标法定量.3种农药在0.05～10mg/L范围内线性均良好;方法的灵敏度高,定量限(LOQ)均低于或等于0.01mg/kg;方法的准确度和精密度高,在0.01、0.005、01、05mg/kg4个添加水平下三种农药的回收率均在80%～100%之间,RSD≤8.4%.方法的最低检测限和添加回收率均符合农药残留分析的要求.
建立瞭凝膠滲透色譜(GPC)淨化,氣相色譜-質譜聯用法(GC-MS)檢測口魚片中殘留的禾草丹、呋喃硫威、撲草淨三種農藥殘留.樣品以乙腈為萃取溶劑,經凝膠滲透色譜(GPC)淨化預處理,N-丙基乙二胺(psA)填料再淨化,由氣相色譜-質譜分時段選擇離子鑑測技術進行測定與確證,外標法定量.3種農藥在0.05～10mg/L範圍內線性均良好;方法的靈敏度高,定量限(LOQ)均低于或等于0.01mg/kg;方法的準確度和精密度高,在0.01、0.005、01、05mg/kg4箇添加水平下三種農藥的迴收率均在80%～100%之間,RSD≤8.4%.方法的最低檢測限和添加迴收率均符閤農藥殘留分析的要求.
건립료응효삼투색보(GPC)정화,기상색보-질보련용법(GC-MS)검측구어편중잔류적화초단、부남류위、복초정삼충농약잔류.양품이을정위췌취용제,경응효삼투색보(GPC)정화예처리,N-병기을이알(psA)전료재정화,유기상색보-질보분시단선택리자감측기술진행측정여학증,외표법정량.3충농약재0.05～10mg/L범위내선성균량호;방법적령민도고,정량한(LOQ)균저우혹등우0.01mg/kg;방법적준학도화정밀도고,재0.01、0.005、01、05mg/kg4개첨가수평하삼충농약적회수솔균재80%～100%지간,RSD≤8.4%.방법적최저검측한화첨가회수솔균부합농약잔류분석적요구.
