CAJ | 학술논문

目的:探讨血清样品混杂血球或溶血对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的干扰影响及消除措施.方法:使用两种试剂盒设置不同的洗板程序,以HBsAg阴性血清作稀释模拟制各的含不同浓度血球的溶血与不溶血标本做实验.结果:上海某试剂盒在RBC含量0.36×1012/L～7.22×1012/L(无溶血)系列检样中洗板6次(试金设置)者所测8个检样全部出现假阳性,吸光值A在0.214～3.288间;增加洗板至12次则假阳性全部消除.北京某试剂盒洗板5次(试盒设置)在RBC含量0.37×1012/L～7.34×1012/L(无溶血)、HGB含量19g/L～232g/L(溶血)两系列检样中未出现阳性;当洗板10次时,含血球无溶血标本洗10次A值明显低于洗5次者(p<0.01).结论:血球或溶血标本对ELISA检测HBsAg有干扰并可能导致假阳性,适当增加洗板次数可消除干扰影响.
목적:탐토혈청양품혼잡혈구혹용혈대매련면역흡부시험(ELISA)검측을간병독표면항원(HBsAg)적간우영향급소제조시.방법:사용량충시제합설치불동적세판정서,이HBsAg음성혈청작희석모의제각적함불동농도혈구적용혈여불용혈표본주실험.결과:상해모시제합재RBC함량0.36×1012/L～7.22×1012/L(무용혈)계렬검양중세판6차(시금설치)자소측8개검양전부출현가양성,흡광치A재0.214～3.288간;증가세판지12차칙가양성전부소제.북경모시제합세판5차(시합설치)재RBC함량0.37×1012/L～7.34×1012/L(무용혈)、HGB함량19g/L～232g/L(용혈)량계렬검양중미출현양성;당세판10차시,함혈구무용혈표본세10차A치명현저우세5차자(p<0.01).결론:혈구혹용혈표본대ELISA검측HBsAg유간우병가능도치가양성,괄당증가세판차수가소제간우영향.