分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2010年
4期
341-346
,共6页
范向明%何晓英%张艳%李明齐
範嚮明%何曉英%張豔%李明齊
범향명%하효영%장염%리명제
疏水性离子液体%碳纳米管%百草枯%电化学行为%方波溶出伏安
疏水性離子液體%碳納米管%百草枯%電化學行為%方波溶齣伏安
소수성리자액체%탄납미관%백초고%전화학행위%방파용출복안
制备了碳纳米管(MWCNTs)和疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)复合修饰电极(MWCNTs-BMIMPF6/GCE),并采用红外光谱(IR)分别对MWCNTs、BMIMPF6及MWCNTs-BMIMPF6进行了表征.运用循环伏安法研究了百草枯(PQ)在该修饰电极上的电化学行为.结果表明,在pH 7.0的PBS缓冲溶液中,PQ在MWCNTs-BMIMPF6/GCE上出现2对明显的氧化还原峰,在20 ～200 mV/s扫描速率范围内,其氧化还原峰电流均与扫描速率平方根(v1/2)呈线性关系,表明该电极过程受扩散控制.计算了电极过程的部分动力学参数:电极有效面积A=0.156 4 cm2,百草枯在pH 7.0的PBS缓冲液中的扩散系数D=7.0×10-5 cm2/s.优化了方波溶出伏安法(SWSV)的实验参数,发现峰电流Ipa1与PQ浓度在7.729×10-7 ～9.660×10-5 mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.576×10-7 mol/L.采用该方法对实际水样进行检测,增敏回收率为93% ～104%.
製備瞭碳納米管(MWCNTs)和疏水性離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟燐痠鹽(BMIMPF6)複閤脩飾電極(MWCNTs-BMIMPF6/GCE),併採用紅外光譜(IR)分彆對MWCNTs、BMIMPF6及MWCNTs-BMIMPF6進行瞭錶徵.運用循環伏安法研究瞭百草枯(PQ)在該脩飾電極上的電化學行為.結果錶明,在pH 7.0的PBS緩遲溶液中,PQ在MWCNTs-BMIMPF6/GCE上齣現2對明顯的氧化還原峰,在20 ～200 mV/s掃描速率範圍內,其氧化還原峰電流均與掃描速率平方根(v1/2)呈線性關繫,錶明該電極過程受擴散控製.計算瞭電極過程的部分動力學參數:電極有效麵積A=0.156 4 cm2,百草枯在pH 7.0的PBS緩遲液中的擴散繫數D=7.0×10-5 cm2/s.優化瞭方波溶齣伏安法(SWSV)的實驗參數,髮現峰電流Ipa1與PQ濃度在7.729×10-7 ～9.660×10-5 mol/L範圍內呈線性關繫,檢齣限為1.576×10-7 mol/L.採用該方法對實際水樣進行檢測,增敏迴收率為93% ～104%.
제비료탄납미관(MWCNTs)화소수성리자액체1-정기-3-갑기미서륙불린산염(BMIMPF6)복합수식전겁(MWCNTs-BMIMPF6/GCE),병채용홍외광보(IR)분별대MWCNTs、BMIMPF6급MWCNTs-BMIMPF6진행료표정.운용순배복안법연구료백초고(PQ)재해수식전겁상적전화학행위.결과표명,재pH 7.0적PBS완충용액중,PQ재MWCNTs-BMIMPF6/GCE상출현2대명현적양화환원봉,재20 ～200 mV/s소묘속솔범위내,기양화환원봉전류균여소묘속솔평방근(v1/2)정선성관계,표명해전겁과정수확산공제.계산료전겁과정적부분동역학삼수:전겁유효면적A=0.156 4 cm2,백초고재pH 7.0적PBS완충액중적확산계수D=7.0×10-5 cm2/s.우화료방파용출복안법(SWSV)적실험삼수,발현봉전류Ipa1여PQ농도재7.729×10-7 ～9.660×10-5 mol/L범위내정선성관계,검출한위1.576×10-7 mol/L.채용해방법대실제수양진행검측,증민회수솔위93% ～104%.
