新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2010年
2期
80-82
,共3页
序贯疗法%标准三联疗法%幽门螺杆菌%抗菌药
序貫療法%標準三聯療法%幽門螺桿菌%抗菌藥
서관요법%표준삼련요법%유문라간균%항균약
目的:比较由泮托拉唑、阿莫西林、克拉霉素、替硝唑组成的10日序贯疗法与标准的7日三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效及安全性.方法:将105例消化性溃疡或慢性胃炎且Hp阳性成人患者随机分为两组.治疗组(53例)前5日应用泮托拉唑40 mg、阿莫西林1 000 mg,每日2次口服,后5日用泮托拉唑40 mg、克拉霉素500 mg、替硝唑500 mg,每日2次口服.对照组(52例)采用7日泮托拉唑40 mg、阿莫西林1 000 mg、克拉霉素500 mg,每日2次口服.停药4周后复查Hp.结果:治疗组Hp根除率为90.6%,对照组为71.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为18.9%和17.3%(P>0.05).结论:由泮托拉唑、阿莫西林、克拉霉素、替硝唑组成的10日序贯疗法治疗成人Hp感染的疗效优于标准7日三联疗法.
目的:比較由泮託拉唑、阿莫西林、剋拉黴素、替硝唑組成的10日序貫療法與標準的7日三聯療法根除幽門螺桿菌(Hp)的療效及安全性.方法:將105例消化性潰瘍或慢性胃炎且Hp暘性成人患者隨機分為兩組.治療組(53例)前5日應用泮託拉唑40 mg、阿莫西林1 000 mg,每日2次口服,後5日用泮託拉唑40 mg、剋拉黴素500 mg、替硝唑500 mg,每日2次口服.對照組(52例)採用7日泮託拉唑40 mg、阿莫西林1 000 mg、剋拉黴素500 mg,每日2次口服.停藥4週後複查Hp.結果:治療組Hp根除率為90.6%,對照組為71.2%,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05);不良反應髮生率分彆為18.9%和17.3%(P>0.05).結論:由泮託拉唑、阿莫西林、剋拉黴素、替硝唑組成的10日序貫療法治療成人Hp感染的療效優于標準7日三聯療法.
목적:비교유반탁랍서、아막서림、극랍매소、체초서조성적10일서관요법여표준적7일삼련요법근제유문라간균(Hp)적료효급안전성.방법:장105례소화성궤양혹만성위염차Hp양성성인환자수궤분위량조.치료조(53례)전5일응용반탁랍서40 mg、아막서림1 000 mg,매일2차구복,후5일용반탁랍서40 mg、극랍매소500 mg、체초서500 mg,매일2차구복.대조조(52례)채용7일반탁랍서40 mg、아막서림1 000 mg、극랍매소500 mg,매일2차구복.정약4주후복사Hp.결과:치료조Hp근제솔위90.6%,대조조위71.2%,량조비교차이유통계학의의(P<0.05);불량반응발생솔분별위18.9%화17.3%(P>0.05).결론:유반탁랍서、아막서림、극랍매소、체초서조성적10일서관요법치료성인Hp감염적료효우우표준7일삼련요법.
