世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2009年
25期
2555-2560
,共6页
樊文梅%石炳毅%马锡慧%魏红山%黎立%韩永%何秀云
樊文梅%石炳毅%馬錫慧%魏紅山%黎立%韓永%何秀雲
번문매%석병의%마석혜%위홍산%려립%한영%하수운
γ-氨基丁酸B受体%肝纤维化%α-平滑肌动蛋白%转化生长因子-β
γ-氨基丁痠B受體%肝纖維化%α-平滑肌動蛋白%轉化生長因子-β
γ-안기정산B수체%간섬유화%α-평활기동단백%전화생장인자-β
目的:探讨γ-氨基丁酸(GABA)B受体在肝纤维化大鼠中的表达.方法:SD大鼠,腹腔注射50%CCl4制备大鼠肝纤维化模型.从第6周开始,每周1次取大鼠肝组织,得到不同肝纤维化程度的肝脏标本.一部分标本40g/L甲醛固定,常规石蜡包埋,连续4 μm切片,做组织病理学染色(HE、Masson)和免疫组织化学(α-SMA),以确定不同肝纤维化水平.另一部分标本-80℃保存用于提取肝脏RNA,逆转录得到cDNA,设计GABA(B)受体、α-SMA、TGF-β、胶原Ⅰ、胶原Ⅲ的引物,做实时荧光定量PCR,分析GABA(B)受体的表达与大鼠肝纤维化程度的相关性.结果:建模7 wk时,α-SMA、TGF-β、胶原Ⅰ和胶原Ⅲ较6 wk分别增加19.2倍、2.1倍、37.5倍和183.5倍.GABA(B)受体基因表达也明显升高,升高量达到116.2倍.6 wk对照组GABA(B)受体基因表达是模型组的2倍.到12wk初步形成假小叶时,只有α-SMA和胶原Ⅰ增加显著,分别为21.6倍和20.1倍.TGF-β和胶原Ⅲ变化不明显.其他时间点基因表达与6 wk模型相比无明显变化.结论:GABA(B)受体可能参与了肝纤维化的发生.在肝纤维化晚期,细胞外基质的合成主要以胶原Ⅰ为主,胶原Ⅲ次之.α-SMA的表达与肝纤维化水平呈正相关.
目的:探討γ-氨基丁痠(GABA)B受體在肝纖維化大鼠中的錶達.方法:SD大鼠,腹腔註射50%CCl4製備大鼠肝纖維化模型.從第6週開始,每週1次取大鼠肝組織,得到不同肝纖維化程度的肝髒標本.一部分標本40g/L甲醛固定,常規石蠟包埋,連續4 μm切片,做組織病理學染色(HE、Masson)和免疫組織化學(α-SMA),以確定不同肝纖維化水平.另一部分標本-80℃保存用于提取肝髒RNA,逆轉錄得到cDNA,設計GABA(B)受體、α-SMA、TGF-β、膠原Ⅰ、膠原Ⅲ的引物,做實時熒光定量PCR,分析GABA(B)受體的錶達與大鼠肝纖維化程度的相關性.結果:建模7 wk時,α-SMA、TGF-β、膠原Ⅰ和膠原Ⅲ較6 wk分彆增加19.2倍、2.1倍、37.5倍和183.5倍.GABA(B)受體基因錶達也明顯升高,升高量達到116.2倍.6 wk對照組GABA(B)受體基因錶達是模型組的2倍.到12wk初步形成假小葉時,隻有α-SMA和膠原Ⅰ增加顯著,分彆為21.6倍和20.1倍.TGF-β和膠原Ⅲ變化不明顯.其他時間點基因錶達與6 wk模型相比無明顯變化.結論:GABA(B)受體可能參與瞭肝纖維化的髮生.在肝纖維化晚期,細胞外基質的閤成主要以膠原Ⅰ為主,膠原Ⅲ次之.α-SMA的錶達與肝纖維化水平呈正相關.
목적:탐토γ-안기정산(GABA)B수체재간섬유화대서중적표체.방법:SD대서,복강주사50%CCl4제비대서간섬유화모형.종제6주개시,매주1차취대서간조직,득도불동간섬유화정도적간장표본.일부분표본40g/L갑철고정,상규석사포매,련속4 μm절편,주조직병이학염색(HE、Masson)화면역조직화학(α-SMA),이학정불동간섬유화수평.령일부분표본-80℃보존용우제취간장RNA,역전록득도cDNA,설계GABA(B)수체、α-SMA、TGF-β、효원Ⅰ、효원Ⅲ적인물,주실시형광정량PCR,분석GABA(B)수체적표체여대서간섬유화정도적상관성.결과:건모7 wk시,α-SMA、TGF-β、효원Ⅰ화효원Ⅲ교6 wk분별증가19.2배、2.1배、37.5배화183.5배.GABA(B)수체기인표체야명현승고,승고량체도116.2배.6 wk대조조GABA(B)수체기인표체시모형조적2배.도12wk초보형성가소협시,지유α-SMA화효원Ⅰ증가현저,분별위21.6배화20.1배.TGF-β화효원Ⅲ변화불명현.기타시간점기인표체여6 wk모형상비무명현변화.결론:GABA(B)수체가능삼여료간섬유화적발생.재간섬유화만기,세포외기질적합성주요이효원Ⅰ위주,효원Ⅲ차지.α-SMA적표체여간섬유화수평정정상관.