CAJ | 학술논문

目的观察联胺能否诱导培养的人脐静脉内皮细胞表达和分泌巨噬细胞炎性蛋白-1α (MIP-1α)及其意义.方法使内皮细胞暴露于不同浓度联胺4 h,以核酸酶S1保护分析法检测内皮细胞内MIP-1α mRNA,以细胞酶联免疫吸附实验测定内皮细胞的MIP-1α蛋白表达.同时收集内皮细胞条件培养基,用Boyden小室微孔滤膜法检测MIP-1α对外周血单核细胞的趋化活性.结果内皮细胞MIP-1α mRNA在5 μmol/L联胺组的表达是对照组的3.4倍, 差异具有显著性(t=8.70, P<0.05).1、5、10 μmol/L联胺组MIP-1α蛋白的表达分别是对照组的1.9倍、2.2倍、1.7倍,方差分析显示有统计学意义(F=35.65, P<0.05).趋化实验显示,5 μmol/L联胺组内皮细胞的条件培养基引起单核细胞的迁移距离[(99.50±4.31) μm]显著高于无联胺组[(66.47±3.25) μm]、化学促动组[(67.03±6.83) μm]和随机移动组[(65.40±3.36) μm,F=404.31, P<0.05],提示经联胺刺激的条件培养基内含有具趋化活性的物质.加入山羊抗人MIP-1α多克隆抗体后,联胺组条件培养基所致的单核细胞迁移距离降至(82.80±6.88) μm(F=192.25, P<0.05),说明经联胺刺激的条件培养基内含有具趋化活性的MIP-1α.结论脂质过氧化诱导剂联胺可促进内皮细胞产生高水平具趋化活性的MIP-1α, 并可能通过招引外周血单核细胞迁入动脉内膜, 而在动脉粥样硬化过程中发挥重要作用.
목적관찰련알능부유도배양적인제정맥내피세포표체화분비거서세포염성단백-1α (MIP-1α)급기의의.방법사내피세포폭로우불동농도련알4 h,이핵산매S1보호분석법검측내피세포내MIP-1α mRNA,이세포매련면역흡부실험측정내피세포적MIP-1α단백표체.동시수집내피세포조건배양기,용Boyden소실미공려막법검측MIP-1α대외주혈단핵세포적추화활성.결과내피세포MIP-1α mRNA재5 μmol/L련알조적표체시대조조적3.4배, 차이구유현저성(t=8.70, P<0.05).1、5、10 μmol/L련알조MIP-1α단백적표체분별시대조조적1.9배、2.2배、1.7배,방차분석현시유통계학의의(F=35.65, P<0.05).추화실험현시,5 μmol/L련알조내피세포적조건배양기인기단핵세포적천이거리[(99.50±4.31) μm]현저고우무련알조[(66.47±3.25) μm]、화학촉동조[(67.03±6.83) μm]화수궤이동조[(65.40±3.36) μm,F=404.31, P<0.05],제시경련알자격적조건배양기내함유구추화활성적물질.가입산양항인MIP-1α다극륭항체후,련알조조건배양기소치적단핵세포천이거리강지(82.80±6.88) μm(F=192.25, P<0.05),설명경련알자격적조건배양기내함유구추화활성적MIP-1α.결론지질과양화유도제련알가촉진내피세포산생고수평구추화활성적MIP-1α, 병가능통과초인외주혈단핵세포천입동맥내막, 이재동맥죽양경화과정중발휘중요작용.