中国微生态学杂志
中國微生態學雜誌
중국미생태학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROECOLOGY
2008年
6期
575-576,579
,共3页
卞茂红%张循善%程越%许伟%杨鹏%刘淑均%钟涛
卞茂紅%張循善%程越%許偉%楊鵬%劉淑均%鐘濤
변무홍%장순선%정월%허위%양붕%류숙균%종도
Rh-Hr血型系统%血型抗原%基因%克隆
Rh-Hr血型繫統%血型抗原%基因%剋隆
Rh-Hr혈형계통%혈형항원%기인%극륭
目的 克隆人RHD基因,并对其进行鉴定.方法 以RhD阳性志愿者骨髓为材料,用TRIzol试剂提取总RNA;设计、合成人RHD基因扩增引物,RT-PCR方法扩增RHD基因片段;T/A克隆后将其亚克隆人pET28a(+)载体中,经酶切、PCR和测序对重组质粒进行鉴定.结果 骨髓总RNA被成功提取;RT-PCR成功扩增出RHD基因片段,其大小与预期约509 bp基本一致;T/A克隆后再将其亚克隆,通过酶切和PCR证明RHD基因成功亚克隆入pET28a(+)载体中;基因测序结果比对显示,与已公布的RHD基因(GenBank登录号为NM016124)序列基本一致,同源性为98%.结论 成功克隆了RHD基因,这将为进一步研究奠定基础.
目的 剋隆人RHD基因,併對其進行鑒定.方法 以RhD暘性誌願者骨髓為材料,用TRIzol試劑提取總RNA;設計、閤成人RHD基因擴增引物,RT-PCR方法擴增RHD基因片段;T/A剋隆後將其亞剋隆人pET28a(+)載體中,經酶切、PCR和測序對重組質粒進行鑒定.結果 骨髓總RNA被成功提取;RT-PCR成功擴增齣RHD基因片段,其大小與預期約509 bp基本一緻;T/A剋隆後再將其亞剋隆,通過酶切和PCR證明RHD基因成功亞剋隆入pET28a(+)載體中;基因測序結果比對顯示,與已公佈的RHD基因(GenBank登錄號為NM016124)序列基本一緻,同源性為98%.結論 成功剋隆瞭RHD基因,這將為進一步研究奠定基礎.
목적 극륭인RHD기인,병대기진행감정.방법 이RhD양성지원자골수위재료,용TRIzol시제제취총RNA;설계、합성인RHD기인확증인물,RT-PCR방법확증RHD기인편단;T/A극륭후장기아극륭인pET28a(+)재체중,경매절、PCR화측서대중조질립진행감정.결과 골수총RNA피성공제취;RT-PCR성공확증출RHD기인편단,기대소여예기약509 bp기본일치;T/A극륭후재장기아극륭,통과매절화PCR증명RHD기인성공아극륭입pET28a(+)재체중;기인측서결과비대현시,여이공포적RHD기인(GenBank등록호위NM016124)서렬기본일치,동원성위98%.결론 성공극륭료RHD기인,저장위진일보연구전정기출.
