生物医学工程学杂志
生物醫學工程學雜誌
생물의학공정학잡지
2008年
6期
1349-1353
,共5页
吴佳奇%杨天府%刘洋%郭涛%牟元华%李玉宝
吳佳奇%楊天府%劉洋%郭濤%牟元華%李玉寶
오가기%양천부%류양%곽도%모원화%리옥보
聚酰胺66/纳米羟基磷灰石%骨髓间充质干细胞%骨软骨缺损
聚酰胺66/納米羥基燐灰石%骨髓間充質榦細胞%骨軟骨缺損
취선알66/납미간기린회석%골수간충질간세포%골연골결손
为了探讨多孔聚酰胺66/纳米羟基磷灰石(Polyamide 66/nano-Hydroxyapatite,PA66/n-HA)复合骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)修复膝关节骨软骨损伤的效果,将18只6月龄新西兰兔造成膝关节4 mm×4 mm骨软骨缺损模型,随机分为A组:多孔PA66/n-HA+MSCs(MSCs数量为5×105个);B组:单纯植入多孔PA66/n-HA;C组:手术对照组.A、B组植入的材料均略低于周围关节面0.5~0.8 mm.于术后1月和4月,处死动物取材,进行大体观察、HE染色、甲苯胺蓝染色、Ⅰ和Ⅱ型胶原免疫组化检测. 结果:MSCs与多孔PA66/n-HA在体外可以较好复合;术后1月,根据大体观察和组织学检测结果,A组修复效果略优于B组,但不如C组好;术后4月,A组缺损处修复较平整,甲苯胺蓝染色有较多异染质,Ⅰ型胶原表达为弱阳性(+)、Ⅱ型胶原表达为阳性(++),B组在修复处表面不平整,甲苯胺蓝染色有一定的异染质,Ⅰ型胶原表达为弱阳性(+)、Ⅱ型胶原表达为弱阳性~阳性(+~++),C组由于修复处组织缺损,未见到Ⅰ、Ⅱ型胶原的表达.上述提示,A组修复明显优于B、C组,A组4月时修复的软骨Ⅱ型胶原的表达较多说明已接近透明软骨,原因可能在于PA66/n-HA提供了软骨下骨的生物力学支撑,同时其上的MSCs在软骨微环境的作用下,参与了软骨修复.
為瞭探討多孔聚酰胺66/納米羥基燐灰石(Polyamide 66/nano-Hydroxyapatite,PA66/n-HA)複閤骨髓間充質榦細胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)脩複膝關節骨軟骨損傷的效果,將18隻6月齡新西蘭兔造成膝關節4 mm×4 mm骨軟骨缺損模型,隨機分為A組:多孔PA66/n-HA+MSCs(MSCs數量為5×105箇);B組:單純植入多孔PA66/n-HA;C組:手術對照組.A、B組植入的材料均略低于週圍關節麵0.5~0.8 mm.于術後1月和4月,處死動物取材,進行大體觀察、HE染色、甲苯胺藍染色、Ⅰ和Ⅱ型膠原免疫組化檢測. 結果:MSCs與多孔PA66/n-HA在體外可以較好複閤;術後1月,根據大體觀察和組織學檢測結果,A組脩複效果略優于B組,但不如C組好;術後4月,A組缺損處脩複較平整,甲苯胺藍染色有較多異染質,Ⅰ型膠原錶達為弱暘性(+)、Ⅱ型膠原錶達為暘性(++),B組在脩複處錶麵不平整,甲苯胺藍染色有一定的異染質,Ⅰ型膠原錶達為弱暘性(+)、Ⅱ型膠原錶達為弱暘性~暘性(+~++),C組由于脩複處組織缺損,未見到Ⅰ、Ⅱ型膠原的錶達.上述提示,A組脩複明顯優于B、C組,A組4月時脩複的軟骨Ⅱ型膠原的錶達較多說明已接近透明軟骨,原因可能在于PA66/n-HA提供瞭軟骨下骨的生物力學支撐,同時其上的MSCs在軟骨微環境的作用下,參與瞭軟骨脩複.
위료탐토다공취선알66/납미간기린회석(Polyamide 66/nano-Hydroxyapatite,PA66/n-HA)복합골수간충질간세포(Mesenchymal stem cells,MSCs)수복슬관절골연골손상적효과,장18지6월령신서란토조성슬관절4 mm×4 mm골연골결손모형,수궤분위A조:다공PA66/n-HA+MSCs(MSCs수량위5×105개);B조:단순식입다공PA66/n-HA;C조:수술대조조.A、B조식입적재료균략저우주위관절면0.5~0.8 mm.우술후1월화4월,처사동물취재,진행대체관찰、HE염색、갑분알람염색、Ⅰ화Ⅱ형효원면역조화검측. 결과:MSCs여다공PA66/n-HA재체외가이교호복합;술후1월,근거대체관찰화조직학검측결과,A조수복효과략우우B조,단불여C조호;술후4월,A조결손처수복교평정,갑분알람염색유교다이염질,Ⅰ형효원표체위약양성(+)、Ⅱ형효원표체위양성(++),B조재수복처표면불평정,갑분알람염색유일정적이염질,Ⅰ형효원표체위약양성(+)、Ⅱ형효원표체위약양성~양성(+~++),C조유우수복처조직결손,미견도Ⅰ、Ⅱ형효원적표체.상술제시,A조수복명현우우B、C조,A조4월시수복적연골Ⅱ형효원적표체교다설명이접근투명연골,원인가능재우PA66/n-HA제공료연골하골적생물역학지탱,동시기상적MSCs재연골미배경적작용하,삼여료연골수복.