中国感染控制杂志
中國感染控製雜誌
중국감염공제잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTION CONTROL
2008年
6期
377-380
,共4页
李虹玲%刘文恩%张运丽%陈腊梅%梁湘辉%吴清阳
李虹玲%劉文恩%張運麗%陳臘梅%樑湘輝%吳清暘
리홍령%류문은%장운려%진석매%량상휘%오청양
多重聚合酶链反应%肠杆菌科%blaTEM%blaSHV%blaOXA-1%耐药基因%抗药性%微生物
多重聚閤酶鏈反應%腸桿菌科%blaTEM%blaSHV%blaOXA-1%耐藥基因%抗藥性%微生物
다중취합매련반응%장간균과%blaTEM%blaSHV%blaOXA-1%내약기인%항약성%미생물
目的 应用多重聚合酶链反应(PCR)法在肠杆菌科细菌中检测blaTEM、blaSHV、blaOXA-1基因.方法 收集2004年10月-2005年7月湖南地区中南大学3所附属医院临床标本分离的多重耐药肠杆菌科细菌171株,以美国临床实验室标准化研究所(CLSI)规定的方法进行超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)表型确证试验,多重PCR进一步进行blaTEM、blaSHV、blaOXA-1三种耐药基因的检测.结果 171株多重耐药的肠杆菌科细菌中,142株(83.04%)ESBLs表型检测阳性,经多重PCR扩增,105株获得阳性结果.根据扩增片段大小判断:检出携带blaTEM菌株85株,携带blaSHV菌株26株,携带blaOXA-1菌株10株,其中15株菌同时携带多种耐药基因.结论 多重PCR可以快速、准确地检测出ESBLs表型阳性肠杆菌科细菌是否携带blaTEM、blaSHV、blaOXA-1基因.
目的 應用多重聚閤酶鏈反應(PCR)法在腸桿菌科細菌中檢測blaTEM、blaSHV、blaOXA-1基因.方法 收集2004年10月-2005年7月湖南地區中南大學3所附屬醫院臨床標本分離的多重耐藥腸桿菌科細菌171株,以美國臨床實驗室標準化研究所(CLSI)規定的方法進行超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)錶型確證試驗,多重PCR進一步進行blaTEM、blaSHV、blaOXA-1三種耐藥基因的檢測.結果 171株多重耐藥的腸桿菌科細菌中,142株(83.04%)ESBLs錶型檢測暘性,經多重PCR擴增,105株穫得暘性結果.根據擴增片段大小判斷:檢齣攜帶blaTEM菌株85株,攜帶blaSHV菌株26株,攜帶blaOXA-1菌株10株,其中15株菌同時攜帶多種耐藥基因.結論 多重PCR可以快速、準確地檢測齣ESBLs錶型暘性腸桿菌科細菌是否攜帶blaTEM、blaSHV、blaOXA-1基因.
목적 응용다중취합매련반응(PCR)법재장간균과세균중검측blaTEM、blaSHV、blaOXA-1기인.방법 수집2004년10월-2005년7월호남지구중남대학3소부속의원림상표본분리적다중내약장간균과세균171주,이미국림상실험실표준화연구소(CLSI)규정적방법진행초엄보β-내선알매(ESBLs)표형학증시험,다중PCR진일보진행blaTEM、blaSHV、blaOXA-1삼충내약기인적검측.결과 171주다중내약적장간균과세균중,142주(83.04%)ESBLs표형검측양성,경다중PCR확증,105주획득양성결과.근거확증편단대소판단:검출휴대blaTEM균주85주,휴대blaSHV균주26주,휴대blaOXA-1균주10주,기중15주균동시휴대다충내약기인.결론 다중PCR가이쾌속、준학지검측출ESBLs표형양성장간균과세균시부휴대blaTEM、blaSHV、blaOXA-1기인.
