卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2008年
5期
525-528
,共4页
高萍%何卫红%何平%徐八一%徐志霞%王爱国%陈学敏
高萍%何衛紅%何平%徐八一%徐誌霞%王愛國%陳學敏
고평%하위홍%하평%서팔일%서지하%왕애국%진학민
PBDE-47%PCB153%SH-SY5Y%DNA损伤%DNA修复基因
PBDE-47%PCB153%SH-SY5Y%DNA損傷%DNA脩複基因
PBDE-47%PCB153%SH-SY5Y%DNA손상%DNA수복기인
目的 探讨PCB153和PBDE-47单独及联合染毒对SH-SY5Y细胞DNA损伤及其修复基因表达的影响.方法 设DMSO溶剂对照组,1、5、10μmol/L PBDE-47(低、中、高)单独染毒组和与5μmol/L PCB153联合染毒组及相应的抗氧化剂组(N-乙酰-L-半胱氨酸NAC 100μmol/L),分别对SH-SY5Y细胞染毒24h.用单细胞凝胶电泳试验测定DNA损伤情况,用Real Time PCR检测DNA损伤修复酶XRCCI及XRCC3 mRNA表达情况.结果 中、高剂量单独染毒组和中、高剂量联合染毒组细胞尾部DNA百分率、Olive尾距均显著高于对照组(P＜0.05),且呈现明显的剂量.效应关系,中、高联合染毒组细胞尾部DNA百分率、Olive尾距均显著高于相应的PBDE-47或PCB153单独染毒组(P＜0.05),加入抗氧化剂后其细胞尾部DNA百分率及Olive尾距均明显下降(P＜0.05),高剂量联合组对细胞DNA损伤具有交互作用(F=23.74,P＜0.01);高剂量染毒组及中、高剂量联合染毒组XRCC1 mRNA表达与对照组相比均明显下降(P＜0.05),加入抗氧化剂后其XRCCI mRNA表达上升(P＜0.05);高剂量单独和联合染毒组XRCC3 mRNA表达与对照组相比均明显上升(P＜0.05),加入抗氧化剂后可使XRCC3 mRNA表达明显下降(P＜0.05).相关分析结果表明,细胞DNA损伤与XRCC1mRNA的表达呈负相关,与XRCC3 mRNA的表达呈正相关(r分别为0.74,0.76,P＜0.05).结论 一定剂量的PBDE-47可导致DNA损伤和影响DNA损伤修复基因的表达,PCB153可增强PBDE-47对细胞DNA的损伤作用,氧化应激可能在PBDE-47致DNA损伤过程中发挥了重要作用.
目的 探討PCB153和PBDE-47單獨及聯閤染毒對SH-SY5Y細胞DNA損傷及其脩複基因錶達的影響.方法 設DMSO溶劑對照組,1、5、10μmol/L PBDE-47(低、中、高)單獨染毒組和與5μmol/L PCB153聯閤染毒組及相應的抗氧化劑組(N-乙酰-L-半胱氨痠NAC 100μmol/L),分彆對SH-SY5Y細胞染毒24h.用單細胞凝膠電泳試驗測定DNA損傷情況,用Real Time PCR檢測DNA損傷脩複酶XRCCI及XRCC3 mRNA錶達情況.結果 中、高劑量單獨染毒組和中、高劑量聯閤染毒組細胞尾部DNA百分率、Olive尾距均顯著高于對照組(P＜0.05),且呈現明顯的劑量.效應關繫,中、高聯閤染毒組細胞尾部DNA百分率、Olive尾距均顯著高于相應的PBDE-47或PCB153單獨染毒組(P＜0.05),加入抗氧化劑後其細胞尾部DNA百分率及Olive尾距均明顯下降(P＜0.05),高劑量聯閤組對細胞DNA損傷具有交互作用(F=23.74,P＜0.01);高劑量染毒組及中、高劑量聯閤染毒組XRCC1 mRNA錶達與對照組相比均明顯下降(P＜0.05),加入抗氧化劑後其XRCCI mRNA錶達上升(P＜0.05);高劑量單獨和聯閤染毒組XRCC3 mRNA錶達與對照組相比均明顯上升(P＜0.05),加入抗氧化劑後可使XRCC3 mRNA錶達明顯下降(P＜0.05).相關分析結果錶明,細胞DNA損傷與XRCC1mRNA的錶達呈負相關,與XRCC3 mRNA的錶達呈正相關(r分彆為0.74,0.76,P＜0.05).結論 一定劑量的PBDE-47可導緻DNA損傷和影響DNA損傷脩複基因的錶達,PCB153可增彊PBDE-47對細胞DNA的損傷作用,氧化應激可能在PBDE-47緻DNA損傷過程中髮揮瞭重要作用.
목적 탐토PCB153화PBDE-47단독급연합염독대SH-SY5Y세포DNA손상급기수복기인표체적영향.방법 설DMSO용제대조조,1、5、10μmol/L PBDE-47(저、중、고)단독염독조화여5μmol/L PCB153연합염독조급상응적항양화제조(N-을선-L-반광안산NAC 100μmol/L),분별대SH-SY5Y세포염독24h.용단세포응효전영시험측정DNA손상정황,용Real Time PCR검측DNA손상수복매XRCCI급XRCC3 mRNA표체정황.결과 중、고제량단독염독조화중、고제량연합염독조세포미부DNA백분솔、Olive미거균현저고우대조조(P＜0.05),차정현명현적제량.효응관계,중、고연합염독조세포미부DNA백분솔、Olive미거균현저고우상응적PBDE-47혹PCB153단독염독조(P＜0.05),가입항양화제후기세포미부DNA백분솔급Olive미거균명현하강(P＜0.05),고제량연합조대세포DNA손상구유교호작용(F=23.74,P＜0.01);고제량염독조급중、고제량연합염독조XRCC1 mRNA표체여대조조상비균명현하강(P＜0.05),가입항양화제후기XRCCI mRNA표체상승(P＜0.05);고제량단독화연합염독조XRCC3 mRNA표체여대조조상비균명현상승(P＜0.05),가입항양화제후가사XRCC3 mRNA표체명현하강(P＜0.05).상관분석결과표명,세포DNA손상여XRCC1mRNA적표체정부상관,여XRCC3 mRNA적표체정정상관(r분별위0.74,0.76,P＜0.05).결론 일정제량적PBDE-47가도치DNA손상화영향DNA손상수복기인적표체,PCB153가증강PBDE-47대세포DNA적손상작용,양화응격가능재PBDE-47치DNA손상과정중발휘료중요작용.
