生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2008年
6期
91-96
,共6页
孙翠霞%扬会%李萌%祝静静%郭晓红%李新征%王泽立
孫翠霞%颺會%李萌%祝靜靜%郭曉紅%李新徵%王澤立
손취하%양회%리맹%축정정%곽효홍%리신정%왕택립
玉米S型雄性不育系%Rf3近等基因系%双向聚丙烯酰胺凝胶电泳%30.8kD特异蛋白质RRPⅥ
玉米S型雄性不育繫%Rf3近等基因繫%雙嚮聚丙烯酰胺凝膠電泳%30.8kD特異蛋白質RRPⅥ
옥미S형웅성불육계%Rf3근등기인계%쌍향취병희선알응효전영%30.8kD특이단백질RRPⅥ
利用自主创建的Rf3近等基因系不育群体(P3)和可育恢复系群体(Pf)为试材,采用改进的双向(二维)聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)技术,对苗期、成株期叶片细胞总蛋白进行分析,分离到在Pf遗传背景下一特异蛋白质RRPⅥ,分子量为30.8kD,等电点为5.0,该特异蛋白质点的出现与消失可能与玉米CMS-S的育性恢复有一定关系,对其纯化分离将为Rf3基因的克隆奠定基础和进一步了解玉米质核互作不育表达模式的分子机制.讨论了采用2D-PAGE技术在玉米分子生物学研究中的优化以及基因组学与蛋白组学研究的衔接.
利用自主創建的Rf3近等基因繫不育群體(P3)和可育恢複繫群體(Pf)為試材,採用改進的雙嚮(二維)聚丙烯酰胺凝膠電泳(2D-PAGE)技術,對苗期、成株期葉片細胞總蛋白進行分析,分離到在Pf遺傳揹景下一特異蛋白質RRPⅥ,分子量為30.8kD,等電點為5.0,該特異蛋白質點的齣現與消失可能與玉米CMS-S的育性恢複有一定關繫,對其純化分離將為Rf3基因的剋隆奠定基礎和進一步瞭解玉米質覈互作不育錶達模式的分子機製.討論瞭採用2D-PAGE技術在玉米分子生物學研究中的優化以及基因組學與蛋白組學研究的銜接.
이용자주창건적Rf3근등기인계불육군체(P3)화가육회복계군체(Pf)위시재,채용개진적쌍향(이유)취병희선알응효전영(2D-PAGE)기술,대묘기、성주기협편세포총단백진행분석,분리도재Pf유전배경하일특이단백질RRPⅥ,분자량위30.8kD,등전점위5.0,해특이단백질점적출현여소실가능여옥미CMS-S적육성회복유일정관계,대기순화분리장위Rf3기인적극륭전정기출화진일보료해옥미질핵호작불육표체모식적분자궤제.토론료채용2D-PAGE기술재옥미분자생물학연구중적우화이급기인조학여단백조학연구적함접.
