解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2008年
6期
761-763
,共3页
熊鲲%黄河%王慧%蔡艳%杨静%黄菊芳%罗学港%严小新
熊鯤%黃河%王慧%蔡豔%楊靜%黃菊芳%囉學港%嚴小新
웅곤%황하%왕혜%채염%양정%황국방%라학항%엄소신
甲醛固定%石蜡包埋%十二烷基磺酸钠%β-淀粉样前体蛋白剪切酶-1%蛋白提取
甲醛固定%石蠟包埋%十二烷基磺痠鈉%β-澱粉樣前體蛋白剪切酶-1%蛋白提取
갑철고정%석사포매%십이완기광산납%β-정분양전체단백전절매-1%단백제취
目的:探索从甲醛固定、石蜡包埋(formaldehyde-fixed,paraffin-embedded,FFPE)的脑组织中提取β-淀粉样前体蛋白剪切酶-1(BACE-1)的有效方法.方法:将大鼠 FFPE 脑组织分别加入不同浓度十二烷基磺酸钠(SDS,0%,0.5%,1%,2%和4%)提取 BACE-1,新鲜大鼠腩组织作为对照组.提取的 BACE-1 蛋白量采用 Western blot 进行检测.结果:未用SDS 处理的同定组织提取不到 BACE-1,随着 SDS 浓度的逐渐升高,同定组织中提取的 BACE-1 蛋白也逐渐增加,4%SDS处理的 FFPE 组织与新鲜组织提取的 BACE-1 蛋白量没有明显差别.结论:SDS 处理是 FFPE 组织提取 BACE-1 的必需条件,高浓度(4%)SDS 处理是 FFPE 组织提取 BACE-1 的一种有效方法.
目的:探索從甲醛固定、石蠟包埋(formaldehyde-fixed,paraffin-embedded,FFPE)的腦組織中提取β-澱粉樣前體蛋白剪切酶-1(BACE-1)的有效方法.方法:將大鼠 FFPE 腦組織分彆加入不同濃度十二烷基磺痠鈉(SDS,0%,0.5%,1%,2%和4%)提取 BACE-1,新鮮大鼠腩組織作為對照組.提取的 BACE-1 蛋白量採用 Western blot 進行檢測.結果:未用SDS 處理的同定組織提取不到 BACE-1,隨著 SDS 濃度的逐漸升高,同定組織中提取的 BACE-1 蛋白也逐漸增加,4%SDS處理的 FFPE 組織與新鮮組織提取的 BACE-1 蛋白量沒有明顯差彆.結論:SDS 處理是 FFPE 組織提取 BACE-1 的必需條件,高濃度(4%)SDS 處理是 FFPE 組織提取 BACE-1 的一種有效方法.
목적:탐색종갑철고정、석사포매(formaldehyde-fixed,paraffin-embedded,FFPE)적뇌조직중제취β-정분양전체단백전절매-1(BACE-1)적유효방법.방법:장대서 FFPE 뇌조직분별가입불동농도십이완기광산납(SDS,0%,0.5%,1%,2%화4%)제취 BACE-1,신선대서남조직작위대조조.제취적 BACE-1 단백량채용 Western blot 진행검측.결과:미용SDS 처리적동정조직제취불도 BACE-1,수착 SDS 농도적축점승고,동정조직중제취적 BACE-1 단백야축점증가,4%SDS처리적 FFPE 조직여신선조직제취적 BACE-1 단백량몰유명현차별.결론:SDS 처리시 FFPE 조직제취 BACE-1 적필수조건,고농도(4%)SDS 처리시 FFPE 조직제취 BACE-1 적일충유효방법.
