眼科新进展
眼科新進展
안과신진전
RECENT ADVANCES IN OPHTHALMOLOGY
2008年
8期
573-577
,共5页
尚庆丽%MA Jing-Xue%尚忠林%XIU He-Ming%刘建宗
尚慶麗%MA Jing-Xue%尚忠林%XIU He-Ming%劉建宗
상경려%MA Jing-Xue%상충림%XIU He-Ming%류건종
脉络膜新生血管%激光%血管生成
脈絡膜新生血管%激光%血管生成
맥락막신생혈관%격광%혈관생성
目的 评价异硫氰酸荧光素.右旋糖酐脉络膜血管平铺及CD105免疫组织化学染色作为分析指标在实验性脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)治疗研究中的意义.方法 激光光凝方式建立棕色挪威大鼠CNV模型,30只大鼠随机分为治疗组、生理盐水组、对照组,每组各10只.分别给予Endostatin 20μL(5 g·L-1)、生理盐水20μL视网膜下注射、对照组光凝后不做处理.观察期为14 d.在光凝后第7天及第14天行颈动脉灌注异硫氰酸荧光素-右旋糖酐标记CNV,眼球标本制成脉络膜铺片进行CNV定量分析,组织病理切片光镜、CD105及因子Ⅷ免疫组织化学染色观察,比较不同检测方法在评价血管生成抑制剂对CNV治疗效应中的意义.结果 造模后第7天,光凝部位CNV呈一高荧光团;光凝后第14天,表现为形态各异的高荧光微血管网;脉络膜血管平铺CNV定量分析显示,光凝后第14天Endostatin组CNV面积小于生理盐水组及对照组,Endostatin组CNV面积为(15.58±5.32)×103μm2,生理盐水组及对照组CNV面积为(24.01±4.67)×103μm2、(25.27±5.08)×103μm2(F=307.351,P＜0.001);CD105免疫组织化学显示,光凝后第14天生理盐水组及对照组光斑内CD105及因子Ⅷ呈强阳性表达,各组在视网膜内核层及神经纤维层内皮细胞均无CD105阳性表达;光镜观察造模后第7天激光损伤部位呈纺锤样外观.外核层排列紊乱,光感受器外节消失,RPE屏障破坏,光斑处CNV形成;光凝后第14天,光凝斑部位脉络膜增厚,内皮细胞及微血管增生,大量CNV形成;Endlostatin组内皮细胞增生数量及新生血管明显少于生理盐水组和对照组.结论 脉络膜血管平铺于CNV定量评估具有一定意义;与因子Ⅷ的检测相比,CD105对于CNV的定性评估更具特异性;Endostatin可以有效抑制CNV的形成.
目的 評價異硫氰痠熒光素.右鏇糖酐脈絡膜血管平鋪及CD105免疫組織化學染色作為分析指標在實驗性脈絡膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)治療研究中的意義.方法 激光光凝方式建立棕色挪威大鼠CNV模型,30隻大鼠隨機分為治療組、生理鹽水組、對照組,每組各10隻.分彆給予Endostatin 20μL(5 g·L-1)、生理鹽水20μL視網膜下註射、對照組光凝後不做處理.觀察期為14 d.在光凝後第7天及第14天行頸動脈灌註異硫氰痠熒光素-右鏇糖酐標記CNV,眼毬標本製成脈絡膜鋪片進行CNV定量分析,組織病理切片光鏡、CD105及因子Ⅷ免疫組織化學染色觀察,比較不同檢測方法在評價血管生成抑製劑對CNV治療效應中的意義.結果 造模後第7天,光凝部位CNV呈一高熒光糰;光凝後第14天,錶現為形態各異的高熒光微血管網;脈絡膜血管平鋪CNV定量分析顯示,光凝後第14天Endostatin組CNV麵積小于生理鹽水組及對照組,Endostatin組CNV麵積為(15.58±5.32)×103μm2,生理鹽水組及對照組CNV麵積為(24.01±4.67)×103μm2、(25.27±5.08)×103μm2(F=307.351,P＜0.001);CD105免疫組織化學顯示,光凝後第14天生理鹽水組及對照組光斑內CD105及因子Ⅷ呈彊暘性錶達,各組在視網膜內覈層及神經纖維層內皮細胞均無CD105暘性錶達;光鏡觀察造模後第7天激光損傷部位呈紡錘樣外觀.外覈層排列紊亂,光感受器外節消失,RPE屏障破壞,光斑處CNV形成;光凝後第14天,光凝斑部位脈絡膜增厚,內皮細胞及微血管增生,大量CNV形成;Endlostatin組內皮細胞增生數量及新生血管明顯少于生理鹽水組和對照組.結論 脈絡膜血管平鋪于CNV定量評估具有一定意義;與因子Ⅷ的檢測相比,CD105對于CNV的定性評估更具特異性;Endostatin可以有效抑製CNV的形成.
목적 평개이류청산형광소.우선당항맥락막혈관평포급CD105면역조직화학염색작위분석지표재실험성맥락막신생혈관(choroidal neovascularization,CNV)치료연구중적의의.방법 격광광응방식건립종색나위대서CNV모형,30지대서수궤분위치료조、생리염수조、대조조,매조각10지.분별급여Endostatin 20μL(5 g·L-1)、생리염수20μL시망막하주사、대조조광응후불주처리.관찰기위14 d.재광응후제7천급제14천행경동맥관주이류청산형광소-우선당항표기CNV,안구표본제성맥락막포편진행CNV정량분석,조직병리절편광경、CD105급인자Ⅷ면역조직화학염색관찰,비교불동검측방법재평개혈관생성억제제대CNV치료효응중적의의.결과 조모후제7천,광응부위CNV정일고형광단;광응후제14천,표현위형태각이적고형광미혈관망;맥락막혈관평포CNV정량분석현시,광응후제14천Endostatin조CNV면적소우생리염수조급대조조,Endostatin조CNV면적위(15.58±5.32)×103μm2,생리염수조급대조조CNV면적위(24.01±4.67)×103μm2、(25.27±5.08)×103μm2(F=307.351,P＜0.001);CD105면역조직화학현시,광응후제14천생리염수조급대조조광반내CD105급인자Ⅷ정강양성표체,각조재시망막내핵층급신경섬유층내피세포균무CD105양성표체;광경관찰조모후제7천격광손상부위정방추양외관.외핵층배렬문란,광감수기외절소실,RPE병장파배,광반처CNV형성;광응후제14천,광응반부위맥락막증후,내피세포급미혈관증생,대량CNV형성;Endlostatin조내피세포증생수량급신생혈관명현소우생리염수조화대조조.결론 맥락막혈관평포우CNV정량평고구유일정의의;여인자Ⅷ적검측상비,CD105대우CNV적정성평고경구특이성;Endostatin가이유효억제CNV적형성.
