冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2008年
6期
76-78
,共3页
马卫兴%薛永刚%刘闽敏%黄岚%许兴友
馬衛興%薛永剛%劉閩敏%黃嵐%許興友
마위흥%설영강%류민민%황람%허흥우
4-(2-噻唑偶氮)连苯三酚(TATB)%分光光度法%钼
4-(2-噻唑偶氮)連苯三酚(TATB)%分光光度法%鉬
4-(2-새서우담)련분삼분(TATB)%분광광도법%목
在溴化十六烷基吡啶存在下,研究了新试剂4-(2-噻唑偶氮)连苯三酚(TATB)与钼(Ⅵ)的显色反应性能.在pH1.6～4.2的氯乙酸-氯乙酸钠缓冲介质中,4-(2-噻唑偶氮)连苯三酚与钼(Ⅵ)形成2:1的红色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在550nm处.25mL溶液中,钼质量在0～50μg范围内服从比尔定律,测定的表观摩尔吸光系数为5.48×104L·mol-1·cm-1.加入氟化钠、抗坏血酸及苦杏仁酸溶液可分别消除Al3+,Fe3+和Ti(Ⅵ)的干扰.所拟方法用于合金样品中微量钼的测定,相对标准偏差为2.18%～2.75%,结果与认定值及5-Br-PADAP法测定结果相吻合.
在溴化十六烷基吡啶存在下,研究瞭新試劑4-(2-噻唑偶氮)連苯三酚(TATB)與鉬(Ⅵ)的顯色反應性能.在pH1.6～4.2的氯乙痠-氯乙痠鈉緩遲介質中,4-(2-噻唑偶氮)連苯三酚與鉬(Ⅵ)形成2:1的紅色絡閤物,該絡閤物的最大吸收波長λmax在550nm處.25mL溶液中,鉬質量在0～50μg範圍內服從比爾定律,測定的錶觀摩爾吸光繫數為5.48×104L·mol-1·cm-1.加入氟化鈉、抗壞血痠及苦杏仁痠溶液可分彆消除Al3+,Fe3+和Ti(Ⅵ)的榦擾.所擬方法用于閤金樣品中微量鉬的測定,相對標準偏差為2.18%～2.75%,結果與認定值及5-Br-PADAP法測定結果相吻閤.
재추화십륙완기필정존재하,연구료신시제4-(2-새서우담)련분삼분(TATB)여목(Ⅵ)적현색반응성능.재pH1.6～4.2적록을산-록을산납완충개질중,4-(2-새서우담)련분삼분여목(Ⅵ)형성2:1적홍색락합물,해락합물적최대흡수파장λmax재550nm처.25mL용액중,목질량재0～50μg범위내복종비이정률,측정적표관마이흡광계수위5.48×104L·mol-1·cm-1.가입불화납、항배혈산급고행인산용액가분별소제Al3+,Fe3+화Ti(Ⅵ)적간우.소의방법용우합금양품중미량목적측정,상대표준편차위2.18%～2.75%,결과여인정치급5-Br-PADAP법측정결과상문합.
