四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2008年
2期
283-285
,共3页
聂鑫%金岩%龙洁%吴凌%敬伟%林云锋%田卫东
聶鑫%金巖%龍潔%吳凌%敬偉%林雲鋒%田衛東
섭흠%금암%룡길%오릉%경위%림운봉%전위동
器官培养%牙髓细胞%生长因子%骨-牙本质基质
器官培養%牙髓細胞%生長因子%骨-牙本質基質
기관배양%아수세포%생장인자%골-아본질기질
目的 通过构建体外组织培养模式,观察牙髓细胞向成牙本质细胞诱导分化的潜力及转化生长因子-β1(TGF-β1)的促进作用.方法 获取人第三磨牙牙髓组织,剪碎后与牙本质陶瓷粉(CDP)及2 μg/mL TGF-β1 混合,将混合物以骨基质明胶(BMG)为载体构建牙髓组织培养模型,在培养3、7、14和21 d后,通过HE和组织特异性染色鉴定有无骨-牙本质基质成分形成,免疫组化检测细胞有无牙本质特异性蛋白--牙本质涎蛋白(DSP)的表达.结果 牙髓组织经 TGF-β1诱导培养后可进一步矿化,甲苯胺蓝和Mallory染色表明在牙髓组织的中心出现骨一牙本质样基质的沉积,免疫组化检测牙髓细胞开始出现DSP的表达.结论 成功构建体外牙髓组织培养模型,该模型能维持牙髓细胞的生长和存活,可用于体外对牙髓细胞的诱导分化观察;该模型模式下 TGF-β1 可明显促进牙髓细胞向成牙本质细胞的分化诱导潜能.
目的 通過構建體外組織培養模式,觀察牙髓細胞嚮成牙本質細胞誘導分化的潛力及轉化生長因子-β1(TGF-β1)的促進作用.方法 穫取人第三磨牙牙髓組織,剪碎後與牙本質陶瓷粉(CDP)及2 μg/mL TGF-β1 混閤,將混閤物以骨基質明膠(BMG)為載體構建牙髓組織培養模型,在培養3、7、14和21 d後,通過HE和組織特異性染色鑒定有無骨-牙本質基質成分形成,免疫組化檢測細胞有無牙本質特異性蛋白--牙本質涎蛋白(DSP)的錶達.結果 牙髓組織經 TGF-β1誘導培養後可進一步礦化,甲苯胺藍和Mallory染色錶明在牙髓組織的中心齣現骨一牙本質樣基質的沉積,免疫組化檢測牙髓細胞開始齣現DSP的錶達.結論 成功構建體外牙髓組織培養模型,該模型能維持牙髓細胞的生長和存活,可用于體外對牙髓細胞的誘導分化觀察;該模型模式下 TGF-β1 可明顯促進牙髓細胞嚮成牙本質細胞的分化誘導潛能.
목적 통과구건체외조직배양모식,관찰아수세포향성아본질세포유도분화적잠력급전화생장인자-β1(TGF-β1)적촉진작용.방법 획취인제삼마아아수조직,전쇄후여아본질도자분(CDP)급2 μg/mL TGF-β1 혼합,장혼합물이골기질명효(BMG)위재체구건아수조직배양모형,재배양3、7、14화21 d후,통과HE화조직특이성염색감정유무골-아본질기질성분형성,면역조화검측세포유무아본질특이성단백--아본질연단백(DSP)적표체.결과 아수조직경 TGF-β1유도배양후가진일보광화,갑분알람화Mallory염색표명재아수조직적중심출현골일아본질양기질적침적,면역조화검측아수세포개시출현DSP적표체.결론 성공구건체외아수조직배양모형,해모형능유지아수세포적생장화존활,가용우체외대아수세포적유도분화관찰;해모형모식하 TGF-β1 가명현촉진아수세포향성아본질세포적분화유도잠능.
