中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2008年
3期
209-211
,共3页
复方明目胶囊%绿原酸%秦皮甲素%高效液相色谱法%含量测定
複方明目膠囊%綠原痠%秦皮甲素%高效液相色譜法%含量測定
복방명목효낭%록원산%진피갑소%고효액상색보법%함량측정
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH4.5)=8∶92,检测波长为327 nm,流速为0.8 mL·min-1,柱温为25 ℃.结果:绿原酸进样量在1.00～6.00 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为98.5%,RSD=1.04%(n=6);秦皮甲素进样量在1.60～12.32 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为99.2%,RSD=0.76%(n=6).结论:本方法分离度高、专属性强、干扰小、重现性好,适用于复方明目胶囊的质量控制.
目的:建立以高效液相色譜法同時測定複方明目膠囊中綠原痠和秦皮甲素含量的方法.方法:色譜柱為Zorbax-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠溶液(用三乙胺調pH4.5)=8∶92,檢測波長為327 nm,流速為0.8 mL·min-1,柱溫為25 ℃.結果:綠原痠進樣量在1.00～6.00 μg範圍內與峰麵積積分值呈良好線性關繫(r=0.999 3),平均加樣迴收率為98.5%,RSD=1.04%(n=6);秦皮甲素進樣量在1.60～12.32 μg範圍內與峰麵積積分值呈良好線性關繫(r=0.999 6),平均加樣迴收率為99.2%,RSD=0.76%(n=6).結論:本方法分離度高、專屬性彊、榦擾小、重現性好,適用于複方明目膠囊的質量控製.
목적:건립이고효액상색보법동시측정복방명목효낭중록원산화진피갑소함량적방법.방법:색보주위Zorbax-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-0.1%린산용액(용삼을알조pH4.5)=8∶92,검측파장위327 nm,류속위0.8 mL·min-1,주온위25 ℃.결과:록원산진양량재1.00～6.00 μg범위내여봉면적적분치정량호선성관계(r=0.999 3),평균가양회수솔위98.5%,RSD=1.04%(n=6);진피갑소진양량재1.60～12.32 μg범위내여봉면적적분치정량호선성관계(r=0.999 6),평균가양회수솔위99.2%,RSD=0.76%(n=6).결론:본방법분리도고、전속성강、간우소、중현성호,괄용우복방명목효낭적질량공제.
